发明名称 |
伊曲康唑脂质体及其制备方法 |
摘要 |
伊曲康唑脂质体及其制备方法,它涉及一种脂质体及其制备方法。它解决了尚未有伊曲康唑脂质体问世的问题。伊曲康唑脂质体按以下比例由18~22mg伊曲康唑、505~509mg卵磷脂、90~95mg胆固醇、73~77mg去氧胆酸钠、505~509mg甘露醇、505~509mg乳糖和18~22mL pH值为5.5~6.5的磷酸盐缓液制成。制备方法:(一)将伊曲康唑、去氧胆酸钠、卵磷脂和胆固醇加入氯仿;(二)减压蒸发氯仿;(三)将乳糖和甘露醇加入磷酸盐缓冲液;(四)加磷酸盐缓冲液清洗脂膜再超声乳化;(五)冷冻干燥,即得到粉末状冻干伊曲康唑脂质体。本发明首次公开了一种伊曲康唑脂质体及其制备方法,制备出的脂质体药物含量高达98%以上,伊曲康唑脂质体包封率为74.3%~75.5%,伊曲康唑脂质体渗漏率为3.12%~3.37%,伊曲康唑脂质体稳定性好,Ke值为0.946%~1.12%。 |
申请公布号 |
CN1969830A |
申请公布日期 |
2007.05.30 |
申请号 |
CN200610151084.4 |
申请日期 |
2006.12.01 |
申请人 |
哈尔滨医科大学 |
发明人 |
吴琳华;董迪;金锐;纪宏宇;刘红梅;兰恭赞 |
分类号 |
A61K9/127(2006.01);A61K47/28(2006.01);A61K31/496(2006.01);A61P31/10(2006.01);A61P17/00(2006.01) |
主分类号 |
A61K9/127(2006.01) |
代理机构 |
哈尔滨市松花江专利商标事务所 |
代理人 |
单军 |
主权项 |
1、伊曲康唑脂质体,其特征在于伊曲康唑脂质体按以下比例由18~22mg伊曲康唑、505~509mg卵磷脂、90~95mg胆固醇、73~77mg去氧胆酸钠、505~509mg甘露醇、505~509mg乳糖和18~22mLpH值为5.5~6.5的磷酸盐缓液制成。 |
地址 |
150086黑龙江省哈尔滨市南岗区保健路157号 |