发明名称 伊曲康唑脂质体及其制备方法
摘要 伊曲康唑脂质体及其制备方法,它涉及一种脂质体及其制备方法。它解决了尚未有伊曲康唑脂质体问世的问题。伊曲康唑脂质体按以下比例由18~22mg伊曲康唑、505~509mg卵磷脂、90~95mg胆固醇、73~77mg去氧胆酸钠、505~509mg甘露醇、505~509mg乳糖和18~22mL pH值为5.5~6.5的磷酸盐缓液制成。制备方法:(一)将伊曲康唑、去氧胆酸钠、卵磷脂和胆固醇加入氯仿;(二)减压蒸发氯仿;(三)将乳糖和甘露醇加入磷酸盐缓冲液;(四)加磷酸盐缓冲液清洗脂膜再超声乳化;(五)冷冻干燥,即得到粉末状冻干伊曲康唑脂质体。本发明首次公开了一种伊曲康唑脂质体及其制备方法,制备出的脂质体药物含量高达98%以上,伊曲康唑脂质体包封率为74.3%~75.5%,伊曲康唑脂质体渗漏率为3.12%~3.37%,伊曲康唑脂质体稳定性好,Ke值为0.946%~1.12%。
申请公布号 CN1969830A 申请公布日期 2007.05.30
申请号 CN200610151084.4 申请日期 2006.12.01
申请人 哈尔滨医科大学 发明人 吴琳华;董迪;金锐;纪宏宇;刘红梅;兰恭赞
分类号 A61K9/127(2006.01);A61K47/28(2006.01);A61K31/496(2006.01);A61P31/10(2006.01);A61P17/00(2006.01) 主分类号 A61K9/127(2006.01)
代理机构 哈尔滨市松花江专利商标事务所 代理人 单军
主权项 1、伊曲康唑脂质体,其特征在于伊曲康唑脂质体按以下比例由18~22mg伊曲康唑、505~509mg卵磷脂、90~95mg胆固醇、73~77mg去氧胆酸钠、505~509mg甘露醇、505~509mg乳糖和18~22mLpH值为5.5~6.5的磷酸盐缓液制成。
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