发明名称 一种评价头孢哌酮钠药品稳定性的方法
摘要 本发明提供了一种快速评价头孢哌酮钠药品稳定性的方法,是通过粉末X-ray衍射技术进行结晶性分析,选取可以表征不同结晶性样品的衍射特征参数作为量化指标,通过统计分析的方法将不同结晶性的样品划分成不同的类群。以此为基础,将不同的样品类群与其稳定性相关联,建立衍射特征参数与稳定性的相关关系,从而实现用样品的衍射特征参数快速评价其稳定性。该方法快速、简便、准确,弥补了传统评价方法的诸多缺陷,可进行头孢哌酮钠药品稳定性的快速评价,亦可用于指导生产企业目标明确地进行产品生产和工艺改造。
申请公布号 CN1971258A 申请公布日期 2007.05.30
申请号 CN200510086949.9 申请日期 2005.11.22
申请人 中国药品生物制品检定所;上海新先锋药业有限公司 发明人 胡昌勤;薛晶;李建文;侯秉章;邬华丽;杨利红
分类号 G01N23/20(2006.01);G01N1/28(2006.01) 主分类号 G01N23/20(2006.01)
代理机构 北京路浩知识产权代理有限公司 代理人 顾筑华
主权项 1、一种头孢哌酮钠药品稳定性的评价方法,包括以下步骤:(1)取头孢哌酮钠样品,采用玻璃板正压法压片;(2)利用粉末X-ray衍射技术对样品的结晶性进行分析,寻找能够表征不同结晶性样品的衍射特征参数;(3)以衍射特征参数为指标,采用聚类分析法对结晶性不同的样品进行类群划分;(4)在不同类群中选择有代表性的样品,采用影响因素试验、加速试验和长期稳定性试验评价头孢哌酮钠药品的稳定性;(5)将样品类群划分的结果与稳定性试验的结果相关联,建立衍射特征参数与稳定性的相关关系;(6)利用样品的粉末X-ray衍射特征参数作为量化指标,评价头孢哌酮钠药品的稳定性,指导产品生产和工艺改造。
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