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SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULAS (I), (II), (III) EN DONDE B Y D SON INDEPENDIENTEMENTE N O C-L1-R1; CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO SEA N O CH; A Y E SON INDEPENDIENTEMENTE N O C-R2; R ES CICLOALQUILO, HETEROCICLILO O CICLOHEXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R2 ES H; L Y L1 SON INDEPENDIENTEMENTE UN ENLACE, -CH2-, -CH2CH2-, -CH=CH-, -(CH3)C=CH-, -CH=C(CH3)- TODOS CIS O TRANS O -C*C-; R1 ES H O -CONR3R4; Z ES -COOH; -COORz, 1H-TETRAZOL-5-ILO, -C(O)NHSO2CF3, ENTRE OTROS; Ar ES ARILO, HETEROARILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO TAL COMO FENIL, QUINOLIN, ENTRE OTROS. SIENDO PREFERIDOS: ACIDO 3-CICLOHEXIL-4-(2-(3-(2-METOXIETOXI)-6-(4'-CLOROFENIL)-FENIL)-QUINOLIN-6-IL)-BENZOICO, ACIDO 3-CICLOHEXIL-4-(2-(2,4-DIMETILTIAZOL-5-IL)-QUINOLIN-6-IL)-5-((E)-3-OXO-3-(PIPERIDIN-1-IL)PROP-1-ENIL)-BENZOICO, ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA POLIMERASA VHC Y DE OTRAS ENZIMAS POR LO QUE PRESENAN ACTIVIDAD ANTI-HEPATITIS C Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES EN MAMIFEROS CAUSADOS POR FLAVIVIRIDAE
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