发明名称 |
制备环氧三唑衍生物及其使用的中间体的方法 |
摘要 |
右式(I)表示的化合物与三甲基氧代锍盐等在碱存在下反应,得到化合物(II)。将这种化合物转化为化合物(IV)。化合物(IV)与1,2,4-三唑在碱存在下反应。通过工业方法,可以经济地制备具有高质量的环氧三唑衍生物(V)及具有高质量的该衍生物的中间体,环氧三唑衍生物可以作为抗真菌剂的中间体(在式中,Ar是任选被1至3个卤原子或三氟甲基所取代的苯基;R是氢原子或低级烷基;且X是离去基团) 。 |
申请公布号 |
CN1970522A |
申请公布日期 |
2007.05.30 |
申请号 |
CN200610169394.9 |
申请日期 |
2003.06.10 |
申请人 |
住友化学株式会社 |
发明人 |
王维奇;池本哲哉 |
分类号 |
C07C49/255(2006.01);C07C49/245(2006.01);C07D301/02(2006.01);C07D303/14(2006.01);C07D249/08(2006.01);C07D405/06(2006.01) |
主分类号 |
C07C49/255(2006.01) |
代理机构 |
中科专利商标代理有限责任公司 |
代理人 |
陈平 |
主权项 |
1.(2R)-2-(1-乙氧基乙氧基)-1-(2,4-二氟苯基)-1-丙酮。 |
地址 |
日本国东京都 |