| 主权项 |
1.一种制备纯蜜胺之方法,其包含将液态之含氨之蜜胺由400与50巴之间的氨分压p1快速减压至200巴与大气压间之氨分压p2,其中p1总是大于p2,温度为高于该蜜胺之固化点0至60℃,且其系依特定之主要氨分压而定,较高之压力比较低压力离该蜜胺固化点具较大温度间隔,藉此,以任意顺序将纯蜜胺以固体形式分离出,若对大气压适当的话,产物可进一步减压,冷却至室温并隔离纯的蜜胺。2.如申请专利范围第1项之方法,其中该液态之含氨之蜜胺系以氨饱和之。3.如申请专利范围第1项之方法,其中该液态蜜胺系由400与80巴间之氨分压快速减压。4.如申请专利范围第1项之方法,其中该液态蜜胺系由300与100巴间之氨分压快速减压。5.如申请专利范围第1项之方法,其中该液态蜜胺系于高于固化点0至40℃之温度快速减压,其系依该特定之主要氨分压而定。6.如申请专利范围第1项之方法,其中该液态蜜胺被快速减压至150巴与大气压间之氨分压。7.如申请专利范围第1项之方法,其中该液态蜜胺被快速减压前被置留于该主要氮分压5分钟至20小时。8.如申请专利范围第1项之方法,其中,于该快速减压后,该固态蜜胺于该主要氨分压及该主要温度置留1分钟至20小时。9.如申请专利范围第1项之方法,其中由尿素转换方法获得之被污染之液态蜜胺被带至400与50巴间之氨分压p1及高于该蜜胺固化点0至60℃之温度,其系依特定之主要氨分压而定,若适当的话,将其置留5分钟至20小时,然后将其减压至200巴与大气压间之氨分压p2,其中,p1总是大于p2,该固态蜜胺若适当的话使其置放1分钟至20小时,然后,若适当的话,进一步减压至大气压,冷却至室温且将该纯蜜胺隔离。10.如申请专利范围第9项之方法,其中该液态蜜胺藉由以0.8至10℃/min之冷却速率缓慢冷却,由尿素转换方法中之主要温度转换成高于该蜜胺固化点之0至60℃之温度,其系依特定之主要氨分压而定。11.如申请专利范围第1项之方法,其中该被污染之固态蜜胺于400与50巴间之氨分压,加热至高于该蜜胺固化点0至60℃之温度,其系依该特定之主要氨分压而定,然后,该液态之含氨蜜胺若需要的话,于此等条件下置放5分钟至20小时,然后,快速减压至200巴与大气压间之氨分压p2,其中p1总是大于p2,该固态蜜胺若适当的话使其置放1分钟至20小时,然后,若需要的话,进一步减压至大气压,冷却至室温且将该纯蜜胺隔离。 |
