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Un compuesto de **fórmula**, en la que R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, fenilo opcionalmente sustituido con uno o más Q, naftilo opcionalmente sustituido con uno o más Q, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido con uno o más Q, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más Q, R8T-, R9-alquil C1-6T- y un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido sobre un carbono anular con uno o más Q, y en la que, si dicho grupo heterocíclico contiene un resto -NH-, ese nitrógeno puede estar opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado de D, o R1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un grupo Het que está opcionalmente sustituido sobre un carbono anular con uno o más Q, y en la que, si el grupo Het tiene un resto -NH-, ese nitrógeno puede estar opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado de D; y el grupo R1R2NSO2- está en orto con respecto a R7; uno de R3 y R4 es metilo, y el otro es trifluorometilo; R5 es hidrógeno, alquilo C1-6, halo-alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halo-alcoxi C1-6, ciano, nitro, alquenil C2-6-oxi, trifluorometiltio, halo, hidroxi, amino, N-(alquil C1-6)amino, N-(alquil C1-6)2amino, alcanoil C1-6-amino, alcanoil C1-6-(N-alquil C1-6)amino, alquil C1-6-sulfonilamino, alquil C1-6-sulfonil(N-alquil C1-6)amino, tiol, alquil C1-6-sulfanilo, alquil C1-6-sulfinilo, alquil C1-6-sulfonilo, sulfamoilo, N-(alquil C1-6)amino-sulfonilo, N-(alquil C1-6)2aminosulfonilo, carboxi, carbamoilo, N-(alquil C1-6)carbamoilo, N-(alquil C1-6)2carbamoilo, alcoxi C1-6-carbonilo, formilo, alcanoilo C1-6, alcanoil C1-6-oxi, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6; R6 es hidrógeno o Q; o una sal farmacéuticamente aceptable o un éster hidrolizable in vivo del mismo.
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