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Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (II) (Ver fórmula) en la que R es hidrógeno, un grupo protector o un grupo salificante e Y es un grupo -B(OR4)2, en el que cada R4 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6; o un grupo -ZnX, en el que X es un átomo de halógeno seleccionado entre cloro, bromo y yodo; que comprende la reacción de un a compuesto de fórmula (V) (Ver fórmula) en la que R es como se ha definido anteriormente y R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, son alquilo C1-C6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C6, trialquilsililo, o R2 y R3, tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico saturado, opcionalmente sustituido, que contiene de uno a dos heteroátomos adicionales seleccionados independientemente entre nitrógeno, oxígeno y azufre; con un compuesto de fórmula (VI) ZnX2 (VI) en la que X es como se ha definido anteriormente; o con un compuesto de fórmula (VIa) B(OR04)3 (VIa) en la que cada R¿4 es independientemente alquilo C1-C6, y, si se desea, la hidrólisis posterior del éster bórico resultante de fórmula (II).
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