| 发明名称 | 6,6－双环取代的杂双环蛋白激酶抑制剂 | ||
| 摘要 | 本发明公开式(I)的化合物及其可药用盐(其中X<SUB>1</SUB>、X<SUB>2</SUB>、X<SUB>3</SUB>、X<SUB>4</SUB>、X<SUB>5</SUB>、X<SUB>6</SUB>、X<SUB>7</SUB>、R<SUP>1</SUP>和Q<SUP>1</SUP>如本文中定义的)抑制IGF－1R酶并且可用于治疗和/或预防过度增生性疾病如癌症、炎症、银屑病、过敏症/哮喘、免疫系统的疾病和状况、中枢神经系统的疾病和状况。 | ||
| 申请公布号 | CN1960993A | 申请公布日期 | 2007.05.09 |
| 申请号 | CN200580017980.5 | 申请日期 | 2005.03.31 |
| 申请人 | OSI制药公司 | 发明人 | 李·D·阿诺德;卡拉·塞萨里奥;希瑟·科特;安德鲁·菲利普·克鲁;董汉清;肯尼斯·福尔曼;艾雅可·洪达;拉多斯劳·洛费尔;李安虎;克里斯滕·米歇尔·穆尔维希尔;马克·约瑟夫·穆尔维希尔;安托尼·尼格罗;比乔伊·帕尼克;阿尔诺·G·斯泰尼格;孙滢川;翁清华;道格拉斯·S·维尔纳;迈克尔·J·怀勒;张涛 |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01);C07D471/04(2006.01);A61K31/437(2006.01);A61K31/4985(2006.01);A61K31/5025(2006.01);A61K31/519(2006.01);A61K31/53(2006.01);A61P11/06(2006.01);A61P17/06(2006.01);A61P25/00(2006.01);A61P35/00(2006.01) | 主分类号 | C07D487/04(2006.01) |
| 代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人 | 刘慧;杨青 |
| 主权项 | 1.由下式I表示的化合物：<img file="A2005800179800002C1.GIF" wi="296" he="396" />或其可药用盐，其中：X<sub>1</sub>和X<sub>2</sub>各自独立地为N或C-(E<sup>1</sup>)<sub>aa</sub>；X<sub>5</sub>为N、C-(E<sup>1</sup>)<sub>aa</sub>或N-(E<sup>1</sup>)<sub>aa</sub>；X<sub>3</sub>、X<sub>4</sub>、X<sub>6</sub>和X<sub>7</sub>各自独立地为N或C；其中X<sub>3</sub>、X<sub>4</sub>、X<sub>5</sub>、X<sub>6</sub>和X<sub>7</sub>中的至少一个独立地为N或N-(E<sup>1</sup>)<sub>aa</sub>；Q<sup>1</sup>is<img file="A2005800179800002C2.GIF" wi="417" he="305" />X<sub>11</sub>、X<sub>12</sub>、X<sub>13</sub>、X<sub>14</sub>、X<sub>15</sub>和X<sub>16</sub>各自独立地为N、C-(E<sup>11</sup>)<sub>bb</sub>或N<sup>+</sup>-O<sup>-</sup>；其中X<sub>11</sub>、X<sub>12</sub>、X<sub>13</sub>、X<sub>14</sub>、X<sub>15</sub>和X<sub>16</sub>中的至少一个为N或N<sup>+</sup>-O<sup>-</sup>；R<sup>1</sup>为不存在、C<sub>0-10</sub>烷基、环C<sub>3-10</sub>烷基、 | ||
| 地址 | 美国纽约 | ||