作为单胺神经递质再摄取抑制剂的新颖烷基取代的哌啶衍生物

摘要

本发明涉及新颖的烷基取代的哌啶衍生物，其可用作单胺神经递质再摄取抑制剂。在其它方面，本发明涉及这些化合物在治疗方法中的应用以及包含本发明化合物的药物组合物。

主权项

1.式I的哌啶衍生物：任何其异构体或其异构体的任何混合物，或其药学上可接受的盐，其中R^a表示氢或烷基；该烷基任选被一或多个独立地选自下列的取代基取代：卤素，三氟甲基，三氟甲氧基，氰基，羟基，氨基，硝基，烷氧基，环烷氧基，烷基，环烷基，环烷基烷基，链烯基及炔基；X表示-O-，-S-或-NR^c-；其中R^c表示氢，烷基，-C(＝O)R^d或-SO²R^d；其中R^d表示氢或烷基；R^b表示杂芳基，该杂芳基任选被一或多个独立地选自下列的取代基取代：卤素，三氟甲基，三氟甲氧基，氰基，羟基，氨基，硝基，烷氧基，环烷氧基，烷基，环烷基，环烷基烷基，链烯基及炔基；R²，R^2’，R³，R^3’，R⁵，R^5’，R⁶及R^6’中的每一个彼此独立地表示氢或烷基；条件是R²，R^2’，R³，R^3’，R⁵，R^5’，R⁶和R^6’中至少一个表示烷基。