作为蛋白抑制剂之化合物之制备及用途

摘要

本发明揭示式I之化合物或其立体异构体、互变异构体或医药学上可接受之盐或溶剂合物，其中Q为一键或–N(R5)–；T为一键、–O–、–C(O)–；–S–、–N(R5)–或–C(R6'R7')–；U为一键或–C(R6)(R7)–；Y为C或N；Z为C或N；包括变数Y及Z之环A为具有0至4个，较佳0至2个独立选自由O、S、N及–N(R)–组成之群之杂原子的3–至9–员环烷基、环烯基、杂环基、杂环烯基、芳基及杂芳基环，其中当环A为环烷基、环烯基、杂环基或杂环烯基时，环A系未经取代或经1至5个独立选定之R1部分及／或酮基取代；且R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R6'、R7及R7'系如说明书中所定义；包含式I之化合物之医药组合物及抑制天冬胺醯蛋白之方法，且详言之为治疗心血管疾病、认知及神经退化性疾病之方法。