N-AROILAMINAS CICLICAS COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE OREXINA.

摘要

Un compuesto de fórmula (I): en la que: X es O, CR7R8, NH o un enlace; R1 y R2 son ambos hidrógeno, ambos alquilo (C1-4) opcionalmente sustituido, o junto con el carbono al cual están unidos forman un anillo cicloalquilo (C3-6) o un anillo heterociclilo de 4 a 6 miembros; R3 y R4 son ambos hidrógeno, ambos alquilo (C1-4) opcionalmente sustituido, o junto con el carbono al cual están unidos forman un anillo cicloalquilo (C3-6) o un anillo heterociclilo de 4 a 6 miembros; R7 y R8 son ambos hidrógeno, ambos alquilo (C1-4) opcionalmente sustituido, o junto con el carbono al cual están unidos forman un anillo cicloalquilo (C3-6) o un anillo heterociclilo de 4 a 6 miembros; con la condición de que un par de R1 y R2, R3 y R4, R7 y R8 son ambos alquilo (C1-4) opcionalmente sustituido, o junto con el carbono al cual están unidos forman un anillo cicloalquilo (C3-6) o un anillo heterociclilo de 4 a 6 miembros, y el resto de los grupos son hidrógeno; R5 es hidrógeno, alquilo (C1-4) opcionalmente sustituido, o (alquil (C1-4))CO opcionalmente sustituido; Ar1 es un arilo opcionalmente sustituido, un grupo heteroarilo mono- o bicíclico opcionalmente sustituido que contiene hasta 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S; Ar2 representa fenilo, o un grupo heterocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene haste 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S, en el que el grupo fenilo o heterociclilo está sustituido con R6 y otros sustituyentes opcionales; o Ar2 representa un grupo heteroaromático bicíclico o aromático bicíclico opcionalmente sustituido que contiene hasta 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S; R6 representa hidrógeno, alcoxi (C1-4) opcionalmente sustituido, halógeno, ciano, alquilo (C1-6) opcionalmente sustituido, fenilo opcionalmente sustituido, o un grupo heterociclilo de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituido que contiene hasta 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S; o su sal farmacéuticamente aceptable.