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El uso de un agonista / antagonista estrogénico de **fórmula**, en la que: A se selecciona entre CH2 y NR; B, D y E se seleccionan independientemente entre CH y N; Y es (a) fenilo, opcionalmente sustituido por 1¿3 sustituyentes independientemente seleccionados de R4; (b) naftilo, opcionalmente sustituido por 1¿3 sustituyentes independientemente seleccionados de R4; (c) cicloalquilo(C3¿8), opcionalmente sustituido por 1¿2 sustituyentes independientemente seleccionados de R4; (d) cicloalquenilo(C3¿8), opcionalmente sustituido por 1¿2 sustituyentes independientemente seleccionados de R4; (e) un heterociclo de cinco miembros que contiene hasta dos heteroátomos seleccionados del grupo constituido por ¿O¿, ¿NR2¿ y ¿S(O)n¿, opcionalmente sustituido por 1¿3 sustituyentes independientemente seleccionados de R4; (f) un heterociclo de seis miembros que contiene hasta dos heteroátomos seleccionados del grupo constituido por ¿O¿, ¿NR2¿ y ¿S(O)n¿, opcionalmente sustituido por 1¿3 sustituyentes independientemente seleccionados entre R4; (g) un sistema de anillo bicíclico constituido por un anillo heterocíclico de cinco o seis miembros fusionado a un anillo de fenilo, conteniendo dicho anillo heterocíclico hasta dos heteroátomos seleccionados del grupo constituido por ¿O¿, ¿NR2¿ y ¿S(O)n¿, opcionalmente sustituido por 1¿3 sustituyentes independientemente seleccionados de R4.
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