发明名称 INHIBIDORES DEL RECEPTOR PLAQUETARIO DE ADP.
摘要 Un compuesto de fórmula (I): en la que: A se selecciona del grupo constituido por arilo, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, arilalquilo, y alquilheteroarilo. W se selecciona del grupo constituido por arilo, arilo sustituido, heteroarilo, y heteroarilo sustituido. E se selecciona del grupo constituido por H, alquilo C1-C8, polihaloalquilo, cicloalquilo C3-8, arilo, arilalquilo, arilo sustituido, heteroarilo, y heteroarilo sustituido. D es en la que: n es un número entero de 0-4, Q es independientemente C o N, en la que cuando Q es un átomo de carbono anular, cada átomo de carbono anular está sustituido independientemente por X, en la que X es en cada caso un miembro seleccionado independientemente del grupo constituido por: H, halógeno, polihaloalquilo, ¿OR3, ¿SR3, ¿CN, ¿NO2, ¿SO2R3, alquilo C1-10, cicloalquilo C3-8, arilo, arilo sustituido por 1-4 grupos R3, amino, aminoalquilo C1-8, acilamino C1-3, acilamino C1-3-alquilo C1-8, alquilamino C1-6, alquilamino-C1-6-alquiloC1-8, dialquilamino C1-6, dialquilamino-C1-6-alquilo C1- 8, alcoxi C1-6, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, carboxialquilo C1-6, alcoxi-C1-3-carbonilo, alcoxi-C1-3-carbonilalquilo C1-6, carboxialquiloxi C1-6, hidroxi, hidroxialquilo C1- 6, y un sistema anular heterocíclico de 5 a 10 miembros fusionado o no fusionado, aromático o no aromático, que tiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente entre N, O, y S, con la condición de que los átomos de carbono y nitrógeno, cuando estén presentes en el sistema anular heterocíclico, estén sin sustituir, mono- o di-sustituidos independientemente con 0-2 grupos R4, en la que R3 y R4 cada uno se selecciona independientemente del grupo constituido por: H, halógeno, ¿CN, ¿NO2, alquilo C1-10, cicloalquilo C3-8, arilo, amino, aminoalquilo C1-8, acilamino C1-3, acilamino C1-3-alquilo C1-8, alquilamino C1-6, alquilamino-C1-6-alquilo C1-8, dialquilamino C1-6, dialquilamino-C1-6-alquilo C1- 8, alcoxi C1-6, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, carboxialquilo C1-6, alcoxi-C1-3-carbonilo, alcoxi-C1-3-carbonilalquilo C1-6, carboxialquiloxi C1-6, hidroxi, hidroxialquilo C1- 6, -tio y tio-alquilo C1-6; e Y se selecciona del grupo constituido por O, S, N¿OR5, y NR5, en las que R5 se selecciona del grupo constituido por: H, alquilo C1-10, cicloalquilo C3-8, NR2, y CN; o sales farmacéuticamente aceptables.
申请公布号 ES2272742(T3) 申请公布日期 2007.05.01
申请号 ES20020750339T 申请日期 2002.07.25
申请人 PORTOLA PHARMACEUTICALS, INC. 发明人
分类号 C07D239/96;C07D521/00;A61K31/16;A61K31/175;A61K31/381;A61K31/4035;A61K31/4196;A61K31/4725;A61K31/519;A61K31/54;A61K31/64;A61P7/02;A61P9/00;A61P9/04;A61P9/10;A61P9/14;A61P43/00;C07D209/48;C07D213/70;C07D239/22;C07D239/50;C07D333/34;C07D401/04;C07D401/12;C07D405/12;C07D409/12;C07D409/14;C07D417/12;C07D487/04;C07D495/04 主分类号 C07D239/96
代理机构 代理人
主权项
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