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Compuesto de fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: R1 representa arilo o heteroarilo de 5 a 10 miembros, cada uno no sustituido o sustituido con 1 a 4 grupos seleccionados independientemente de R5; R2 representa alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, cicloalquilo C3-C10 o (cicloalquil C3-C10) alquilo C1-C8, cada uno no sustituido o sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente de R5; o bien: (a) A es CH2 y B es NR3 o CR3R6; o (b) B es CH2 y A es NR3 o CR3R6; R3 se selecciona de entre: (a) hidrógeno, halógeno, nitro y ciano; y (b) grupos de fórmula: en la que: (i) G es un enlace, alquilo C1-C8, -NH-, -N(RB)-, -(RB)N--O-, -C(=O)-, -C(=O)NH-, -C(=O)NRB-, -S(O)m-, -CH2C(=O)-, -S(O)mNH-, -S(O)mNRB-, -NHC(=O)-, -C(=NRB)-, HC=N-, -NRBC(=O)-, -NHS(O)m- o ¿NRBS(O)-; (ii) RA y RB se seleccionan independientemente de entre alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8 y carbociclos y heterociclos de 3 a 12 miembros, saturados, parcialmenteinsaturados y aromáticos que tienen 1 anillo o 2 fusionados, anillos colgantes y/o espiro, donde cada anillo está no sustituido o sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente de R5; y(iii) m es 0, 1 ó 2; con la condición de que si A o B son NR3, entonces R3 no es halógeno y G no es ¿NH-, -N(RB)-, -O-, -NHC(=O)-, -NRBC(=O)-, -NHS(O)m o ¿NRBS(O)-; R5 se selecciona independientemente cada vez de entre halógeno, hidroxilo, nitro, ciano, amino, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, mono- y di-(alquil C1-C8) amino, cicloalquilo C3-C10, (cicloalquil C3-C10) alquilo, (cicloalquil C3-C10) alcoxi, heterocicloalquilo C2-C9, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, halo alquilo (C1-C8), halo alcoxi (C1-C8), oxo, amino alquilo (C1-C8) y mono- y di- (alquil C1-C8)amino alquilo C1-C8; y R6 es hidrógeno o alquilo C1-C6.
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