| 摘要 |
Настоящее изобретение относится к липосомам для доставки лекарственных веществ, причем липосома содержит молекулы по меньшей мере одного желаемого лекарственного вещества, распределенного в водной фазе внутри липосомы, а также липосома дополнительно содержит молекулы того же или другого лекарственного вещества, присоединенного к одной или к обеим сторонам липосомной мембраны. Более конкретно, изобретение относится к липосомам, в которых по меньшей мере часть молекул требуемого лекарственного вещества содержит функциональную группу, которая подвергается взаимодействию с функциональной группой, присутствующей по меньшей мере в одной липидной фракции и где лекарственное вещество ковалентно связано с мембранными липидами химической связью, например сложноэфирной связью между гидроксильной группой молекулы липида и кислотным остатком лекарственного вещества. В предпочтительном варианте осуществления требуемое лекарственное вещество представляет собой гликопротеин, такой как эритропоэтин. Изобретение дополнительно относится к способу получения вышеупомянутых липосом и к фармацевтическим композициям, которые их содержат. |
