发明名称 |
天然产物白藜芦醇二聚体的全合成方法 |
摘要 |
本发明涉及一种天然产物白藜芦醇二聚体(Pallidol)的全合成方法。本发明以3,5-二甲氧基苯甲酸为起始原料,先经金属偶联反应合成到关键中间体3,3′,5,5′-四甲氧基苯二酮,然后经维悌希(witting)和傅-克(Friedel-Crafts)反应完成第一个五元环的环合,得单环戊烷酮中间体化合物;再经Tebbe反应、硼氢化氧化、Swern氧化及傅-克反应完成第二个五元环的环合和并环,得茚并茚化合物,最后,经立体选择性催化氢化还原双键和脱去甲基,全合成到目的物Pallidol。天然产物白藜芦醇二聚体显示了较强的雌激素样的活性。 |
申请公布号 |
CN1312095C |
申请公布日期 |
2007.04.25 |
申请号 |
CN200410067215.1 |
申请日期 |
2004.10.15 |
申请人 |
复旦大学 |
发明人 |
孙逊;林国强;胡昌奇;董纪昌 |
分类号 |
C07C29/36(2006.01);C07C33/36(2006.01) |
主分类号 |
C07C29/36(2006.01) |
代理机构 |
上海正旦专利代理有限公司 |
代理人 |
包兆宜 |
主权项 |
1、一种式(I)的天然产物白藜芦醇二聚体的全合成方法,其特征是分两次完成两个并双环戊烷中心结构的合成,即先进行单环戊烷的合成,进一步第二次五元环的环合反应,得到双环戊烷的并环,<img file="C2004100672150002C1.GIF" wi="502" he="583" />所述的合成路线是:<img file="C2004100672150002C2.GIF" wi="1710" he="1188" /><img file="C2004100672150003C1.GIF" wi="1700" he="1272" /> |
地址 |
200433上海市邯郸路220号 |