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Una combinacion del inhibidor BCR-ABL, ejemplificado por 'N-(2-cloro-6-metilfenil)-2-[[6-[4-(2-hidroxietil)-1-piperazinil)-2-metil-4-pirimidin)amino)-5-tiazolcarboxamida y/u otros inhibidores BCR/AB, y un citotoxico selectivo de célula madre, ejemplificado por sal de clorohidrato de ( R )-2,3,4,5-tetrahidro-1-(1H-imidazol-4-ilmetil)-3-(fenilmetil)-4-(2-tienilsulfonil)-1H-1,4-benzodiazepin-7-carbonitrilo, y otros agentes citotoxicos de célula madre, composiciones farmacéuticas de la combinacion y métodos para usar las composiciones farmacéuticas en el tratamiento de trastornos oncologicos. Reivindicacion 2: El método de conformidad con la reivindicacion 1, caracterizado porque el agente citotoxico selectivo de célula madre es un compuesto de formula (3) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en donde R1 es Cl, Br, CN, fenilo opcionalmente sustituido, 2-,3- o 4-piridilo opcionalmente sustituido; R2 es alquilo inferior opcionalmente sustituido, o aralquilo opcionalmente sustituid; R3 y R5 son cada uno independientemente alquilo inferior opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, o heterociclo opcionalmente sustituido; R4 es H o alquilo inferior; Z1 es CO, SO2, CO2 o SO2N(R5)-; y n es 1 o 2. Reivindicacion 4: El método para tratar el cáncer de conformidad con la reivindicacion 2, caracterizado porque el inhibidor BCR/ABL se selecciona del compuesto de formula (1) imatinib, AMN-107, SKI 606, AZD0530, y AP23464, o una sal o hidrato farmacéuticamente aceptable de los mismo.
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