| 发明名称 | 长效人重组可溶性肿瘤坏死因子α受体在制备防治肝衰竭药物中的用途 | ||
| 摘要 | 本发明属基因工程技术、基因功能应用领域，涉及重组可溶性肿瘤坏死因子α受体(HusTNFR)基因的新药用用途，本发明采用I型或II型长效人重组可溶性肿瘤坏死因子α受体，通过急性、亚急性肝衰竭的经典动物模型，对小鼠暴发性肝功能衰竭进行干预，结果显示，其半衰期延长10倍以上，具有良好预防和治疗模型动物急性及亚急性肝衰竭的疗效，明显降低模型动物死亡率。其预防和治疗急性及亚急性肝衰竭的疗效较非长效HusTNFR有明显提高。 | ||
| 申请公布号 | CN1951496A | 申请公布日期 | 2007.04.25 |
| 申请号 | CN200610141992.5 | 申请日期 | 2006.10.05 |
| 申请人 | 李海 | 发明人 | 李海 |
| 分类号 | A61K39/395(2006.01);A61K38/19(2006.01);A61P1/16(2006.01);A61K38/18(2006.01);A61K38/06(2006.01);A61K31/4375(2006.01) | 主分类号 | A61K39/395(2006.01) |
| 代理机构 | 上海正旦专利代理有限公司 | 代理人 | 包兆宜 |
| 主权项 | 1、长效人重组可溶性肿瘤坏死因子α受体在制备防治大面积肝细胞坏死或肝衰竭药物中的用途。 | ||
| 地址 | 200235上海市宾阳路50弄2号203室 | ||