发明名称 |
正柴胡饮液体口服制剂及其制备方法 |
摘要 |
本发明公开了一种正柴胡饮液体口服制剂,所述液体口服制剂由原料柴胡(北)、防风、赤芍、陈皮、甘草、生姜六味加水煎煮,合并煎液,滤过,滤液浓缩;加乙醇使醇含量达50%,搅拌,静置过夜,滤过,滤液回收乙醇,浓缩至清膏;将蔗糖和/或苯甲酸水溶液加入到清膏中,混匀,过滤,滤液加水搅匀,灭菌,即得。 |
申请公布号 |
CN1311806C |
申请公布日期 |
2007.04.25 |
申请号 |
CN200510084334.2 |
申请日期 |
2005.07.19 |
申请人 |
北京蓝贝望医药科技开发有限公司 |
发明人 |
宛六一 |
分类号 |
A61K9/08(2006.01);A61K9/10(2006.01);A61K36/9068(2006.01);A61K36/752(2006.01);A61K36/71(2006.01);A61K36/233(2006.01);A61K36/238(2006.01);A61K36/484(2006.01);A61P29/02(2006.01);A61P25/04(2006.01);A61P31/00(2006.01) |
主分类号 |
A61K9/08(2006.01) |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
1.一种正柴胡饮液体口服制剂,其特征在于制成有效成分的原料组成为北柴胡5份,防风4份,赤芍7.5份,陈皮5份,甘草2份,生姜3.5份,将上述中药加水煎煮1次以上,煎煮时间为1-2小时,加水量为6-8倍,合并煎液,滤过,滤液浓缩至50℃条件下测定相对密度为1.05~1.20的清膏;加乙醇使醇含量达50%,搅拌,静置过夜,滤过,滤液回收乙醇,浓缩至50℃条件下测定相对密度为1.20~1.35的清膏,用清膏量30%的水溶解1.0-2.5份蔗糖和/或苯甲酸0.02-0.06份,将上述水溶液加入到清膏中,混匀,过滤,滤液加水调整总量至1000ml,搅匀,灭菌,即得。 |
地址 |
100044北京市海淀区交大东路36号楼1103室 |