| 主权项 |
1.一种使用至少一光学陷阱以合并外来物质进入 具有一细胞外部和细胞膜的活细胞之方法,包含 提供一绕射光学元件以接收一雷射光束,并形成许 多分离的雷射光束; 提供一配置于该绕射光学元件的下游之聚焦元件, 该绕射光学元件与该聚焦元件结合以分别收敛每 一雷射光束以形成一聚焦点或焦点区域,俾使用一 分离的雷射光束于每一粒子以建立用以在点内形 成分离的光学陷阱而用于每一粒子之手法; 将欲传输在一脂质体中之该外来物质封装; 使用一光学解剖刀来切下足够的细胞外部,以曝露 该细胞膜的一区域给其后之脂质体的融合; 使用光学陷阱来移动脂质体进入与细胞外部相邻 处; 使用一雷射光脉冲指向脂质体和细胞膜介面处、 藉由化学融合、电子融合、或光学融合其中至少 之一来融合脂质体至细胞; 提供使用一额外的雷射光脉冲以刺穿细胞膜和脂 质体的介面;及 传送脂质体的内容物进入带有至少一陷阱的细胞 。 2.根据申请专利范围第1项的方法,其中该外来物质 不是内生于该细胞。 3.根据申请专利范围第1项的方法,其中该外来物质 包含亲水的物质。 4.根据申请专利范围第1项的方法,其中该外来物质 包含一选择自由RNA、DNA、PNA所组成之群组之核酸 分子,一嵌合分子和一表式因子。 5.根据申请专利范围第1项的方法,其中该外来物质 选择自由蛋白质、聚缩氨酸、缩氨酸、氨基酸、 荷尔蒙、多醣类、染料、或制药药剂所组成之群 组。 6.根据申请专利范围第1项的方法,更包括在该外来 物质合并入该活细胞期间记录显微镜影像的步骤 。 7.根据申请专利范围第1项的方法,更包括控制雷射 光束强度之步骤,用以最小化多个光子的产生,藉 此最小化对于细胞之破坏。 8.一种使用一种以上光学陷阱自吸收粒子中区分 非吸收粒子的方法包含以下步骤: 提供一绕射光学元件用以接收一雷射光束,并形成 许多分离的雷射光束;及 提供一配置于该绕射光学元件的下游之聚焦元件, 该绕射光学元件与该聚焦元件结合以分别收敛每 一雷射光束以形成一实际上聚焦的点,俾使用一分 离的雷射光束于每一粒子而在每一粒子之聚焦点 内形成分离的光学陷阱; 经由该光学陷阱传递吸收和非吸收粒子,藉此光的 吸收未指定地删除吸收粒子以便分解其成为小块; 分离这些小块以用于光学陷阱后之未破坏的非吸 收粒子;及 自光学陷阱移除非吸收粒子。 9.一种用以同时产生多个空间解析结构之方法,其 系经由使用复数个全像光学陷阱之至少一者之材 料上的光化学及一连同一光学陷阱之照明点,该方 法包含以下步骤: 提供一绕射光学元件用以接收一雷射光束并形成 许多分离的雷射光束; 提供一配置于该绕射光学元件的下游之聚焦元件, 该绕射光学元件与该聚焦元件结合以分别地收敛 每一雷射光束以形成一分离的光学陷阱,以用来处 理至少一粒子; 提供一执行一程式之电脑以控制在一三维可处理 的体积内的光学陷阱置放,且提供该光学陷阱之光 学特性的独立修改;及 调整该分离雷射之强度以达成该材料经选择的光 化学转换来促进经控制的光化学及光学陷阱和与 一照明点之经绕射限制焦点体积相关的体积中,及 操作至少一光学陷阱和具有该光学陷阱之一的该 照明点位置和强度,以选择性诱发光化学转换在多 个区域中,藉此制造一经光化学界定图样之多个拷 贝。 10.根据申请专利范围第9项的方法,包括在一使用 者所指定的三维图样中定义复数个光学陷阱之多 个功能的步骤。 图式简单说明: 图1说明一先前技术的方法和系统用于一单一光学 陷阱; 图2说明一先前技术的方法和系统用于一单一且易 操控的光学陷阱; 图3说明一使用绕射光学元件的方法和系统; 图4说明一使用相对于输入光束成倾斜之光学元件 的另一方法和系统; 图5说明一使用绕射光学元件之连续可转移的光学 陷阱阵列; 图6说明一方法和系统用以使用一光学陷阱阵列处 理粒子而也形成一影像用于检视该光学陷阱阵列; 图7A说明一使用图6之光学系统的光学(陷阱)之四 乘四阵列的影像;而图7B说明一藉由图7A的光学陷 阱在此陷扰照明已经熄灭之后立即悬吊于水中之 微米直径矽球的影像,但在此球已经扩散离开之前 ; 图8A说明一在转换材料进入一具有压缩在一被光 学陷阱固定的脂质体中之材料的细胞中的第一步 骤;和图8C在该脂质体中的材料被转换通过一在脂 质体细胞功能中的裂口;及 图9是一说明非吸收自吸收粒子之分隔的功能性方 块流程图。 |
