发明名称 |
一种亚胺培南中间体及亚胺培南的制备方法 |
摘要 |
本发明涉及亚胺培南合成中的一种新的中间体化合物(I),现用时可方便地转变为制备亚胺培南的侧链,从而克服了现有技术合成侧链困难并容易分解的不足,本发明还提供制备亚胺培南侧链和亚胺培南的方法。 |
申请公布号 |
CN1948281A |
申请公布日期 |
2007.04.18 |
申请号 |
CN200610111831.1 |
申请日期 |
2006.08.25 |
申请人 |
上海巴迪生物医药科技有限公司 |
发明人 |
张工;张艳丽;杨东 |
分类号 |
C07C323/40(2006.01);C07F7/08(2006.01);C07D477/20(2006.01) |
主分类号 |
C07C323/40(2006.01) |
代理机构 |
北京律诚同业知识产权代理有限公司 |
代理人 |
黄韧敏 |
主权项 |
1、一种亚胺培南中间体,具有如式(I)所示结构:<img file="A2006101118310002C1.GIF" wi="405" he="319" />其中R为如下式所示的羰基酯类:<img file="A2006101118310002C2.GIF" wi="1315" he="236" />即烯丙基氧羰基、叔丁氧羰基、苄氧羰基、4-硝基苄氧羰基;或如下式的硅烷类:-Si(CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>、-Si(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>Et、-Si(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>C(CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>、-Si(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>、-Si(R<sub>3</sub>)<sub>3</sub>,其中R3为C<sub>1</sub>~C<sub>6</sub>相同或不同的烷基基团,或为C<sub>7</sub>~C<sub>12</sub>的苯烷基基团。 |
地址 |
200072上海市洛川中路750弄2号402室 |