发明名称 新型苯并噻唑类及其作为药物的用途
摘要 本发明尤其涉及新型化合物,尤其新型苯并噻唑衍生物,含有所述化合物的组合物以及它们作为药剂的用途。
申请公布号 CN1950369A 申请公布日期 2007.04.18
申请号 CN200580014073.5 申请日期 2005.03.30
申请人 艾文蒂斯药品公司 发明人 S·德普雷特斯;A·斯坦默茨;O·案戈兰特-博尼法策;D·比扎德;J·张;Y·本内德蒂;F·克勒克
分类号 C07D417/12(2006.01);C07D277/82(2006.01);C07D417/14(2006.01);A61K31/454(2006.01);A61K31/428(2006.01);A61K31/4439(2006.01);A61K31/444(2006.01);A61P35/00(2006.01) 主分类号 C07D417/12(2006.01)
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 刘维升;林森
主权项 1.对应于以下通式(I)的化合物:<img file="A2005800140730002C1.GIF" wi="1018" he="188" />其中:·X表示选自共价键,(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>中的基团,其中n等于1或2,·Ar表示芳基或杂芳基;该基团任选被选自烷基、卤素、NR<sub>1</sub>R<sub>2</sub>(R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>选自氢基团,烷基,环烷基,或可以一起形成杂环基或杂芳基,这些基团本身是任选取代的),SO<sub>2</sub>烷基,烷硫基,烷氧基,杂芳基或芳基中的基团取代,·R表示选自氢,烷基,环烷基,杂环烷基,芳基,杂芳基,烷氧基,环烷氧基,杂环烷氧基或氨基中的基团;R可以任选被一个或多个选自与以上对于R定义的那些基团中的基团取代。
地址 法国安东尼