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Un compuesto de **fórmula**, en la que: X se selecciona entre: ¿NR10¿, ¿O¿, ¿CH2O¿, ¿CONR10¿, ¿NR10CO¿, ¿CO2¿, ¿OCO¿, ¿CH2(NR10)CO¿, ¿N(COR10)¿ y ¿CH2N(COR10)¿, siendo R10 seleccionado independientemente entre: hidrógeno, alquilo(C1¿6), bencilo, fenilo y alquil(C1¿6)¿cicloalquilo(C3¿6), que está o no está sustituido por 1¿ 3 sustituyentes, siendo los sustituyentes seleccionados independientemente entre: halo, alquilo(C1¿3), alcoxilo(C1¿3) y trifluorometilo; R1 se selecciona entre: hidrógeno, ¿alquil(C0¿6)¿Y¿alquilo(C1¿6), y ¿alquil(C0¿6)¿Y¿alquil(C0¿6)¿cicloalquilo(C3¿7)¿alquilo(C0¿6), siendo Y seleccionado entre: un enlace simple, ¿O¿, ¿S¿, ¿SO¿, ¿SO2¿ y ¿NR10¿, estando el alquilo y el cicloalquilo sustituidos o no sustituidos por 1¿7 sustituyentes independientemente seleccionados entre: (a) halo, (b) hidroxilo, (c) ¿O¿alquilo(C1¿3) y (d) trifluorometilo, (e) alquilo(C1¿3), (f) ¿O¿alquilo(C1¿3), (g) ¿CO2R9, siendo R9 independientemente seleccionado entre: hidrógeno, alquilo(C1¿6), cicloalquilo(C5¿6), bencilo o fenilo, que está o no está sustituido por 1¿3 sustituyentes seleccionados independientemente entre: halo, alquilo(C1¿3), alcoxilo(C1¿3) y trifluorometilo, (h) ¿CN, (i) heterociclo, (j) ¿NR9R10, (k) ¿NR9COR10, (l) ¿NR9SO2R10 y (m) ¿CONR9R10; y sales farmacéuticamente aceptables del mismo y diastereómeros individuales del mismo.
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