| 发明名称 | 吡咯烷衍生物 | ||
| 摘要 | 提供一种由式(I)代表的新颖吡咯烷衍生物及其盐，具有优良的DPP－IV抑制活性和优良的药物动力学。基于这种作用，本发明的此化合物对治疗和/或预防对胰岛素依赖性糖尿病(1型糖尿病)、非胰岛素依赖性糖尿病(2型糖尿病)、胰岛素抗性疾病、以及肥胖症等有效。式中，－A－是单键、－O－、－S－、－NH－或－N(低级烷基)－；－B是低级烷基、低级烯基、低级炔基、环烷基、芳基、非芳族杂环或芳族杂环，这些基团各自可以被取代。 | ||
| 申请公布号 | CN1946712A | 申请公布日期 | 2007.04.11 |
| 申请号 | CN200580013245.7 | 申请日期 | 2005.04.25 |
| 申请人 | 安斯泰来制药有限公司 | 发明人 | 早川昌彦;中野亮介;古谷雅子 |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01);A61K31/454(2006.01);A61P3/10(2006.01);A61P43/00(2006.01);C07D405/14(2006.01);C07D409/14(2006.01);C07D453/02(2006.01) | 主分类号 | C07D401/12(2006.01) |
| 代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人 | 范征 |
| 主权项 | 1.一种由以下通式(I)代表的吡咯烷衍生物或其制药学上可接受的盐：<img file="A2005800132450002C1.GIF" wi="934" he="291" />式中，-A-是单键、-O-、-S-、-NH-或-N(低级烷基)-；-B是低级烷基、低级烯基、低级炔基、环烷基、芳基、非芳族杂环或芳族杂环，它们各自可以被取代。 | ||
| 地址 | 日本东京 | ||