| 摘要 |
<p>L'invention concerne de nouveaux composés répondant à la formule (I) (Voir formule I) dans laquelle (Voir formule II) représente un hétérocycle azoté à 5 chaînons éventuellement substitué ; R1 représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, acyl e, prolyle, alanyle, histidylprolyle ou phénylalanylprolyle ; Ak représente une chaîne alkylène ou hétéroalkylène ; X représente une liaison simple ou un groupement phénylène éventuellement substitué ; R2 représente un groupement alkyle éventuellement substitué, cycloalkyle en C3- C10 ou -NR2a R2b dans lequel R2a et R2b, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, ou bien forment ensemble, avec l'atome d'azote qui les porte, un hétérocycle azoté ; et Y représente un groupement (Voir formule III, IV ou V) dans lesquels R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, cycloalkyle en C3-C7 ou aryle, et R4, R5 et R6, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, ou bien R4 et R6, ou R5 et R6 forment ensemble, avec les atomes qui les portent, un cycle imidazolidine ou dihydrobenzimidazole. L'invention vise également les isomères optiques des composés de formule (I), ainsi que leurs sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable. Les composés selon l'invention sont utiles en tant qu'inhibiteurs de dipeptidyl- peptidase IV.</p> |
