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SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I, DONDE R1 ES FENILO, HETEROARILO, ALQUILO C1-C6, CICLOALQUILO C3-C6, ENTRE OTROS; R2 Y R3 SON CADA UNO H, HALOGENO, ALQUILO C1-C3, O-(ALQUILO C1-C3); R4 ES UN SUSTITUYENTE DE UNO DE LOS ATOMOS DE NITROGENO SIENDO H, ALQUILO C1-C6, CICLOALQUILO C3-C6, -C(O)(ALQUILO C1-C6), ENTRE OTROS; R5, R5' Y R6 SON CADA UNO H, HALOGENO, ALQUILO C1-C6, -O-(ALQUILO C1-C6), HIDROXILO, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: N-(4-{4-[2-({3-[2-(4-MORFOLIN)ETIL]FENIL}AMINO)-4-PIRIMIDINIL]-1H-PIRAZOL-5-IL}FENIL)BENZAMIDA; N-(4-{1-METIL-4-[2-({3-[2-(4-MORFOLIN)ETIL]FENIL}AMINO)-4-PIRIMIDINIL]-1H-PIRAZOL-5-IL}FENIL)CICLOPROPANCARBOXAMIDA; N-PROPIL-N'-(4-{1-ETIL-4-[2-({3-[2-(4-MORFOLIN)ETIL]FENIL}AMINO)-4-PIRIMIDINIL]-1H-PIRAZOL-5-IL}FENIL)UREA; ENTRE OTROS. REFERIDA TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DE AURORA QUINASA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE PROLIFERACION CELULAR
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