发明名称 制备抗病毒口服液的新工艺
摘要 制备抗病毒口服液的新工艺,属中药制药技术领域,具体涉及制备工艺的改进。本发明增加了包合物制备工序;将含挥发油的乳浊液,用油水分离器分离,所得的挥发油用水溶性环状糊精进行包合,得挥发油包合液或挥发油的粉状包合物,或将含挥发油的乳浊液用水溶性环状糊精进行包合,得包合乳浊液;配滤:是将所得的挥发油包合液或挥发油的粉状包合物和包合乳浊液、浓缩液按处方量加辅料,常规工艺配滤得抗病毒口服液。其优点是提高了抗病毒口服液中挥发油有效成分;保证了产品的质量,增加了挥发油的稳定性;改善了抗病毒口服液的口感,提高了产品的疗效;产品的生产工艺简单,适合工业上大批量生产。
申请公布号 CN1939525A 申请公布日期 2007.04.04
申请号 CN200610122442.9 申请日期 2006.09.27
申请人 广州市香雪制药股份有限公司 发明人 连林生;康志英;丘鸰原;蔡春玲;符方非
分类号 A61K36/9066(2006.01);A61P31/12(2006.01);A61K33/06(2006.01) 主分类号 A61K36/9066(2006.01)
代理机构 广州创颖专利事务所 代理人 曹可芬
主权项 1、一种制备抗病毒口服液的新工艺,按如下工序进行:一、提取:先将按处方量的药材广藿香、郁金、石菖蒲、连翘、板蓝根、芦根、知母、生地、石膏水蒸汽蒸馏提取,收集含挥发油的乳浊液,提取液备用;药渣再用水提,滤取提取液;二、浓缩:合并提取液用醇沉工艺,醇沉后的提取液浓缩得65℃测相对密度为1.04-1.15的浓缩液;三、配液:按处方量加辅料,混合,过滤至澄清,过滤液调节PH值至5.0~5.5,加入适量纯化水,过滤,定容,得抗病毒口服液;其特征在于:在配液前增加包合物制备工序,即将第一步所收集的含挥发油的乳浊液,用油水分离器分离取挥发油,脱水后,再用水溶性环状糊精进行包合,得挥发油包合液或挥发油的粉状包合物,或将第一步所收集的含挥发油的乳浊液用水溶性环状糊精进行包合,得包合乳浊液;所说的配滤是将一、二步所得的挥发油包合液或挥发油的粉状包合物或包合乳浊液、浓缩液按处方量加辅料,常规工艺配滤得抗病毒口服液。
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