| 发明名称 | 用作A28腺苷受体拮抗剂的稠合吡啶衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及由式(I)表示的A<SUB>2B</SUB>腺苷受体的新拮抗剂。那些化合物可用于治疗患有病理状况或疾病的受试者，所述病理状况或疾病易通过A<SUB>2B</SUB>腺苷受体的拮抗作用来改善，如哮喘、支气管狭窄、过敏性疾病、高血压、动脉粥样硬化、再灌注损伤、心肌缺血、视网膜病、炎症、胃肠道病症、细胞增殖性疾病、糖尿病，和/或自身免疫性疾病。 | ||
| 申请公布号 | CN1942469A | 申请公布日期 | 2007.04.04 |
| 申请号 | CN200580011398.8 | 申请日期 | 2005.04.12 |
| 申请人 | 奥米罗普罗德思法玛有限公司 | 发明人 | B·比达尔·胡安;P·R·伊斯特伍德;J·冈萨雷斯·罗德里格斯 |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01);C07D213/73(2006.01);A61K31/437(2006.01);A61K31/4427(2006.01);A61P29/00(2006.01);A61P11/00(2006.01);A61P9/00(2006.01);A61P3/10(2006.01);A61P37/00(2006.01);C07D235/00(2006.01);C07D221/00(2006.01) | 主分类号 | C07D471/04(2006.01) |
| 代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人 | 王旭 |
| 主权项 | 1.式(I)的化合物在制备治疗病理状况或疾病的药物中的应用，<img file="A2005800113980002C1.GIF" wi="419" he="270" />所述病理状况或疾病易通过A<sub>2B</sub>腺苷受体的拮抗作用来改善，其中：A表示任选地取代的单环或者多环芳基或者杂芳基基团，B表示任选地取代的单环含氮杂环基团，并且a)R<sup>1</sup>表示氢原子而R<sup>2</sup>表示选自-NH<sub>2</sub>和任选地取代的炔基基团的基团，或者b)R<sup>2</sup>，R<sup>1</sup>和R<sup>1</sup>所连接的-NH-基团形成了选自式(IIa)，(IIb)，(IIc)，(IId)和(IIe)部分的部分：<img file="A2005800113980002C2.GIF" wi="1718" he="433" />其中：R<sup>a</sup>选自氢原子，卤素原子和选自任选地取代的烷基、任选地取代的环烷基、任选地取代的芳基、任选地取代的杂芳基的基团，-OR<sup>3</sup>，-SR<sup>3</sup>，-COOR<sup>3</sup>，-CONR<sup>3</sup>R<sup>4</sup>，-NR<sup>3</sup>R<sup>4</sup>，-NR<sup>3</sup>COR<sup>4</sup>和-CN基团，其中R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>独立地选自氢原子和低级烷基或者环烷基基团，R<sup>b</sup>选自氢原子和选自任选地取代的烷基、任选地取代的环烷基、任选地取代的芳基和任选地取代的杂芳基基团的基团。 | ||
| 地址 | 西班牙巴塞罗那 | ||