| 发明名称 | 浆果赤霉素Ⅲ化合物的简易合成方法 | ||
| 摘要 | 一种由式(A)所表示的C－7保护的浆果赤霉素III化合物的合成方法，该方法包括在仲胺和含氮化合物存在下，使由式(B)所表示的10－脱乙酰浆果赤霉素III化合物与保护剂和酰化剂反应。本发明还提供了一种由式(C)所表示的C－7保护的10－脱乙酰浆果赤霉素III化合物的合成方法，该方法包括在仲胺和含氮化合物存在下，使由式(B)所表示的10－脱乙酰浆果赤霉素III化合物与保护剂反应。在上述两种方法中，所述含氮化合物选自含氮杂环或者三烷基胺。当选择含氮杂环时，其可以为未取代或取代的吡啶、或者未取代或取代的吡嗪。当选择三烷基胺时，它可以为例如三乙胺或者二异丙基乙胺。其中，PG<SUB>1</SUB>表示保护剂的有机残基，PG<SUB>2</SUB>表示酰化剂的有机残基，R表示未取代或者取代的芳基或者杂环基团。 | ||
| 申请公布号 | CN1942459A | 申请公布日期 | 2007.04.04 |
| 申请号 | CN200580011712.2 | 申请日期 | 2005.05.11 |
| 申请人 | 免疫基因公司 | 发明人 | E·巴尔奥卢 |
| 分类号 | C07D305/14(2006.01) | 主分类号 | C07D305/14(2006.01) |
| 代理机构 | 北京润平知识产权代理有限公司 | 代理人 | 周建秋;王凤桐 |
| 主权项 | 1、一种由式(A)所表示的化合物的合成方法，该方法包括在仲胺和选自三烷基胺或者含氮杂环的含氮化合物存在下，使由式(B)所表示的10-脱乙酰浆果赤霉素III化合物与保护剂和酰化剂反应，所述含氮杂环选自由未取代或者取代的吡啶和未取代或者取代的吡嗪所组成的组中，<img file="A2005800117120002C1.GIF" wi="1533" he="670" />其中，PG<sub>1</sub>表示保护剂的有机残基，PG<sub>2</sub>表示酰化剂的有机残基，R表示未取代或者取代的芳基或者杂环基团。 | ||
| 地址 | 美国马萨诸塞州 | ||