发明名称 |
聚酰胺的连续制备方法 |
摘要 |
一种聚酰胺的连续制备方法,其包括:(a)将二胺和二羧酸各自分别溶解或在水中生成胺和羧酸的盐的原料调合工序;(b)将调合的原料连续导入反应装置的原料导入工序;(c)使导入的原料在管状反应装置内通过进行酰胺化,得到含有酰胺化生成物和缩合水的反应混合物的酰胺化工序;(d)将上述反应混合物导入可以将水分离除去的连续式反应装置中,在最终制备的聚酰胺的熔点以上的温度下将水分离除去同时提供聚合度,得到聚酰胺预聚物的初期聚合工序;(e)将聚酰胺预聚物导入可以将水分离除去的连续式反应装置,在最终制备的聚酰胺的熔点以上的温度下进一步提供聚合度,得到具有所需相对粘度[RV]的聚酰胺。 |
申请公布号 |
CN1308374C |
申请公布日期 |
2007.04.04 |
申请号 |
CN03820533.5 |
申请日期 |
2003.08.27 |
申请人 |
东洋纺织株式会社 |
发明人 |
辻井康人;丸山岳;小川薰;高田益明;小石一寿;铃木健太 |
分类号 |
C08G69/04(2006.01) |
主分类号 |
C08G69/04(2006.01) |
代理机构 |
中科专利商标代理有限责任公司 |
代理人 |
朱丹 |
主权项 |
1.一种聚酰胺的连续制备方法,使用多段的聚合反应装置,通过熔融聚合连续制备聚酰胺,其特征在于:使用自清洗性的卧式双螺杆反应装置作为构成多段反应装置的最终的聚合反应装置,边进行最终聚合反应装置内的惰性气体冲洗操作边进行最终聚合,或边进行从最终聚合反应装置内的惰性气体冲洗操作、最终聚合反应装置内的真空操作、以及向最终聚合反应装置内添加末端基调整剂的添加操作中选取的2个或3个操作边进行最终聚合,并且用粘度计连续测定最终聚合反应装置出口的聚合物的熔融粘度,自动对与上述操作对应的惰性气体的冲洗量、真空度、以及末端基调整剂的添加量中的至少1个操作量进行控制,以使测定的粘度值为预先设定的一定范围的值,由此控制聚合物的熔融粘度。 |
地址 |
日本国大阪府 |