| 摘要 |
Preparación farmacéutica acuosa de oligopéptidos, que contiene oligopéptidos de la fórmula I Ciclo-(n-Arg-nGly-nAsp-nD-nE) (I) en donde D y E representa independientemente unos de otros Gly, Ala, f-Ala, Asn, Asp, Asp(OR), Arg, Cha, Cys, Gln, Glu, His, Ile, Leu, Lys, Lys(Ac), Lys(AcNH2), Lys(AcSH), Met, Nal, Nle, Orn, Phe, 4-Hal-Phe, , homoPhe, Phg, Pro, Pya, Ser, Thr, Tia, Tic, Trp, Tyr o Val, donde los restos de aminoácidos nombrados también pueden derivatizarse, R, un alquilo con 1 hasta 18 átomos de carbono, Hal F, Cl, Br, I, Ac, un alcanoilo con 1 hasta 10 átomos de carbono, aroilo con 7 hasta 11 átomos de carbono o aralcanoilo con 8 hasta 12 átomos de carbono, n, un átomo de hidrógeno o un resto alquilo R, bencilo o un resto aralquilo con 7 hasta 18 átomos de carbono en la función alfa-amino del resto correspondiente de aminoácidos. con la condición de que al menos un resto aminoácido contenga un sustituyente n, en donde n es R, y donde, siempre que se trate de restos de aminoácidos yderivados de aminoácidos ópticamente activos, se incluyen se incluyen tanto la forma D como la forma L, así como sus sales fisiológicamente inocuas y una /-ciclodextrina eterizada con una solubilidad superior a 1, 8 mg/m.de agua.
|
