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El uso de un ligando de neurofilina que no muestra actividad inmunosupresora, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un mamífero que padece de glaucoma, donde el ligando de neurofilina es un derivado de ácido pipecólico que es 1-(3, 3- dimetil-2-oxopentanoil)-2-piperidinocarboxilato de (E)- 3-(3, 4-diclorofenil}-2-propenilo; 1-(3, 3-dimetil-2- oxopentanoil)-2-piperidinocarboxilato de (E)-3-(3, 4, 5- trimetoxifenil)-2-propenilo; 1-(3, 3-dimetil-2- oxopentanoil)-2-piperidinocarboxilato de (E)-3-fenil-2- propenilo; 1-(3, 3-dimetil-2-oxopentanoil)-2- piperidinocarboxilato de (E)-3-((3-(2, 5-dimetoxi)- fenilpropil)fenil)-2-propenilo; 1-(3, 3-dimetil-2- oxopentanoil)-2-piperidinocarboxilato de (E)-3-(1, 3- benzodioxol-5-il)-2-propenilo; 1-(2-oxo-2-fenilacetil)- 2-piperidinocarboxilato de 4-(4-metoxifenil)butilo; 1- (2-oxo-2-fenilacetil)-2-piperidinocarboxilato de 3- fenilpropilo; 1-(2-oxo-2-fenilacetil)-2- piperidinocarboxilato de 3-(3-piridil)propilo.
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