一种转基因植物及制品检测中外源基因扩增子的验证方法

摘要

本发明涉及一种转基因植物及制品检测中外源基因扩增子的验证方法。应用DNA序列分析软件对PAT BARFMV35S和NPTII4个外源基因的扩增子的序列进行分析，找到符合2个条件的酶切位点：酶切后产生的两个子DNA片段间的长度差大于20bp长度最短的一个子片段不小于50bp以常规廉价的内切酶，不改变琼脂糖凝胶电泳为检测技术的前提下，根据PCR结果，判断被测样品是否为转基因植物及其制品。本方法具有操作简便、经济、结果准确的优点。

主权项

1.一种转基因植物及制品检测中外源基因扩增子的验证方法。其特征是：采取常规方法提取被测样品DNA，应用DNA序列分析软件对PAT、BAR、FMV35S和NPTII4个外源基因的扩增子的序列进行分析，设计酶切位点，以常规廉价的内切酶，在不改变琼脂糖凝胶电泳为检测技术的前提下，根据PCR结果，判断被测样品是否为转基因植物及其制品。