| 发明名称 | 发生血栓性疾病的素质的诊断方法及其用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及发生血栓性疾病素质的诊断方法，涉及测试系统和它们用于发生血栓性疾病素质的诊断的用途，涉及P<SUB>2</SUB>X<SUB>1</SUB>启动子变体和它用于筛选抗血栓形成剂的用途，并且涉及用于鉴定可以用抗血栓形成剂预防性或治疗性治疗的个体的方法、或涉及用于使抗血栓形成剂的治疗或预防剂量适合的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN1938431A | 申请公布日期 | 2007.03.28 |
| 申请号 | CN200580010607.7 | 申请日期 | 2005.03.16 |
| 申请人 | 塞诺菲－安万特德国有限公司 | 发明人 | D·科齐安;M·赫尔曼;J－F·德勒兹;S·里卡德;S·马赛 |
| 分类号 | C12Q1/68(2006.01);C12N15/11(2006.01) | 主分类号 | C12Q1/68(2006.01) |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 主权项 | 1.诊断发生血栓性疾病的素质的方法，其包括：(a)在来自个体的组织样本中确定P2X1启动子的至少一个等位基因在SEQ ID NO：1的位置304、764、838或1002的至少之一处的序列，和/或(b)在来自个体的组织样本中确定P2X1蛋白质的量。 | ||
| 地址 | 德国法兰克福 | ||