发明名称 |
伐昔洛韦的合成与纯化 |
摘要 |
本发明涉及被保护的伐昔洛韦-N-叔丁氧羰基-L-缬氨酸2-[(2-氨基-1,6-二氢-6-氧代-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙酯及其制备方法。本发明还涉及一种制备伐昔洛韦的方法,所述方法包括下述步骤:用偶联剂使选自N-叔丁氧羰基缬氨酸和N-甲酰基缬氨酸的氨基受保护的缬氨酸与阿昔洛韦发生偶联,形成被保护的伐昔洛韦,然后使被保护的伐昔洛韦脱保护,形成伐昔洛韦或其药学上可接受的盐。本发明还涉及纯形式的伐昔洛韦、纯伐昔洛韦的制备方法以及包含纯伐昔洛韦的组合物。 |
申请公布号 |
CN1307177C |
申请公布日期 |
2007.03.28 |
申请号 |
CN02826897.0 |
申请日期 |
2002.11.13 |
申请人 |
特瓦制药工业有限公司 |
发明人 |
M·Y·埃廷格尔;L·M·于多维奇;M·于泽福维奇;G·A·尼斯内维奇;B·Z·多利茨基;B·佩尔特西科夫;B·蒂辛;D·布拉斯博格 |
分类号 |
C07D473/18(2006.01) |
主分类号 |
C07D473/18(2006.01) |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 |
代理人 |
谭明胜 |
主权项 |
1.N-叔丁氧羰基-L-缬氨酸2-[(2-氨基-1,6-二氢-6-氧代-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙酯。 |
地址 |
以色列佩塔提克瓦 |