| 发明名称 | 新的止痛化合物,含有它的提取物和制备方法 | ||
| 摘要 | 从来源于玉蕊皂苷A(Barringtoside A)和玉蕊皂苷C(Barringtoside C)的玉蕊属植物中获得的多种化合物作为前体化合物，该化合物在21位特别地具有吡喃阿拉伯糖基取代基，可进一步在3或4位可选择地使用苯甲酰基、联苯甲酰基、甲基丁酰基、甲基丁酰基或巴豆酰基取代。可选择的在21位提供巴豆酰，苯甲酰基或联苯甲酰基取代基。 | ||
| 申请公布号 | CN1938326A | 申请公布日期 | 2007.03.28 |
| 申请号 | CN200480039602.2 | 申请日期 | 2004.11.26 |
| 申请人 | 格里菲斯大学;亚尔玛当哈布鲁原住民公司 | 发明人 | R·奎恩;C·米尔斯 |
| 分类号 | C07H15/256(2006.01);A61K31/351(2006.01);A61P29/00(2006.01) | 主分类号 | C07H15/256(2006.01) |
| 代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人 | 程伟 |
| 主权项 | 1.一种具有分子式(I)的化合物<img file="A2004800396020002C1.GIF" wi="1293" he="674" />其中：R<sub>2</sub>选自氢、羟基、O-烷基、O-烯基、O-苯甲酰基、O-联苯甲酰基、O-烷酰基、O-烯酰基、O-芳基、O-杂环、O-杂芳基或<img file="A2004800396020002C2.GIF" wi="650" he="160" />其中R<sub>5</sub>和R<sub>7</sub>可独立地选自氢、烷酰基、烯酰基、联苯甲酰基、苯甲酰基、或苯甲酰烷基取代的烷酰基；R<sub>3</sub>选自羟基、O-烷酰基、O-烯酰基、O-苯甲酰基、O-联苯甲酰基、O-烷基、O-烯基、O-芳基、O-杂环或O-杂芳基；R<sub>4</sub>选自-CH<sub>2</sub>OH，COOH、CH<sub>2</sub>OCOCH<sub>3</sub>、COO烷基、COO芳基、CH<sub>2</sub>COO烷基、COO-杂环、COO-杂芳基、CH<sub>2</sub>-O芳基、CH<sub>2</sub>O杂环或CH<sub>2</sub>O杂芳基；R<sub>6</sub>选自氢或<img file="A2004800396020002C3.GIF" wi="611" he="189" />R<sub>7</sub>选自氢或烷基；或其药学可接受的盐类，条件是当R<sub>2</sub>为OH，R<sub>3</sub>为OH，R<sub>4</sub>为CH<sub>2</sub>OH，R<sub>6</sub>为吡喃木糖基，R<sub>1</sub>不能为4。 | ||
| 地址 | 澳大利亚昆士兰 | ||