摘要 |
<p>Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer nye humant glukagon-lignende peptid-1 - (GLP-1)-reseptor-modulatorer som har biologisk aktivitet lik eller overlegen naturlig GLP-1 -peptid, og således er anvendelige for behandling eller forebygging av sykdommer eller lidelser forbundet med GLP-aktivitet. Videre tilveiebringer foreliggende oppfinnelse nye, kjemisk modifiserte peptider som ikke bare stimulerer insulinsekresjon hos type 11-diabetikere, men som også gir andre fordelaktige insulinotrope responser. Disse syntetiske peptid-GLP-1 -reseptor-modulatorer oppviser øket stabilitet overfor proteolytisk spaltning, noe som gjør dem til ideelle terapeutiske kandidater til oral eller parenteral administrering. Peptidene ifølge foreliggende oppfinnelse viser ønskelige farmakokinetiske egenskaper og ønskelig virkning i effektivitetsmodeller av diabetes.</p> |