发明名称 二芳基取代杂环5元环衍生物
摘要 本发明提供式(I)表示的化合物或其可药用盐,[式中,X<SUB>1</SUB>表示氧原子等,X<SUB>2</SUB>表示氮原子等,X<SUB>3</SUB>表示氮原子等,X<SUB>4</SUB>表示氮原子等,R<SUB>1</SUB>表示式(II-1),(式中,X<SUB>5</SUB>表示硫原子等,A<SUB>1</SUB>表示碳原子等,A<SUB>2</SUB>表示氮原子等,A环表示苯基等)]它们具有mGluR1抑制作用,对于痉挛、急性疼痛、炎症性疼痛、慢性疼痛、脑梗塞或一过性脑缺血发作的脑损伤、精神分裂症等精神机能障碍、焦虑、药物依赖和帕金森症或胃肠障碍的预防或治疗有用。
申请公布号 CN1934094A 申请公布日期 2007.03.21
申请号 CN200580006840.8 申请日期 2005.03.07
申请人 万有制药株式会社 发明人 川元博;伊藤智;佐藤淳志;永富康司;Y·平田;木村敏史;铃木元太郎;佐藤启生;太田尚
分类号 C07D249/06(2006.01);A61K31/4192(2006.01);A61K31/427(2006.01);A61K31/436(2006.01);A61K31/437(2006.01);A61K31/4375(2006.01);A61K31/4439(2006.01);A61K31/4709(2006.01);A61K31/4725(2006.01);A61K31/496(2006.01);A61K31/498(2006.01);A61K31/517(2006.01);A61K31/5377(2006.01);A61P1/06(2006.01);A61P9/10(2006.01);A61P25/04(2006.01);A61P25/16(2006.01);A61P25/18(2006.01);A61P25/22(2006.01);A61P25/28(2006.01);A61P25/30(2006.01);A61P29/00(2006.01);C07D401/04(2006.01);C07D401/14(2006.01);C07D403/04(2006.01);C07D405/04(2006.01);C07D405/14(2006.01);C07D417/04(2006.01);C07D417/14(2006.01);C07D471/04(2006.01);C07D491/052(2006.01) 主分类号 C07D249/06(2006.01)
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 孙秀武;吴娟
主权项 1.式(I)表示的化合物或其可药用盐, <img file="A2005800068400002C1.GIF" wi="456" he="357" />式中,X<sub>1</sub>表示氧原子、氮原子或CR<sup>2</sup>, X<sub>2</sub>表示氮原子或碳原子, X<sub>3</sub>表示氮原子或碳原子, X<sub>4</sub>表示氮原子或碳原子, R<sup>1</sup>表示下式(II-1): <img file="A2005800068400002C2.GIF" wi="450" he="371" />式中,-X<sub>5</sub>-表示-S-或-A<sub>4</sub>=A<sub>3</sub>-,A<sub>1</sub>表示碳原子或氮原子,A<sub>2</sub>~A<sub>4</sub>的全体 表示CR<sup>4</sup>,或者A<sub>2</sub>~A<sub>4</sub>中的任意1个或2个表示氮原子、A<sub>2</sub>~A<sub>4</sub>中的 其余2个或1个表示CR<sup>4</sup>, <img file="A2005800068400002C3.GIF" wi="122" he="22" />在A<sub>1</sub>为碳原子时表示双键,A<sub>1</sub>为氮原子时表示单键, R<sup>4</sup>表示氢原子、低级烷基、低级烷氧基、卤原子、单或二低级烷 基氨基、羟基、低级烷氧羰基、氨基甲酰基或者单或二低级烷基氨基 甲酰氨基, A环表示可具有1~3个选自取代基组α中的取代基的、以下的(1) 或(2), (1)A环的构成原子全部为碳原子,饱和的、部分饱和的或不饱 和的5元或6元环,该环可被1个或2个氧基取代,或者 (2)作为A环的构成原子,除了碳原子以外,可在环内具有1~3 个选自N、S和O中的杂原子的,饱和的、部分饱和的或不饱和的5 元或6元环,该环可被1个或2个氧基取代, R<sup>2</sup>表示选自氢原子、低级烷基、氰基、低级烷氧基、低级烷氧羰 基和三烷基甲硅烷基中的基团, R<sup>3</sup>表示可具有1~3个选自卤原子、低级烷基、氰基、硝基、低级 烷氧基、羟基和氨基中的取代基的以下的(A)或(B)的基团,所述 低级烷基可被卤原子取代, (A)苯基 (B)在环内具有1~3个选自N、S和O中的杂原子的、5元或6 元的不饱和或部分饱和的杂环基, 但是,式(1)表示的化合物不包括4-[5-(2-萘基)-1H-[1,2,4]三 唑-3-基]-吡啶、3-(1,3-苯并二茂-5-基)-5-(2-乙基苯基)-1H-1,2,4- 三唑、6-[5-(4-吡啶基)-1H-1,2,4三唑-4-基]-喹啉、3-[5-苯基-4H-[1,2,4] 三唑-3-基]萘-2-醇、3-[5-吡啶-4-基-1H-[1,2,4]三唑-3-基]-萘-2-醇、5-(喹 啉-2-基)-2-(3-氰基-苯基)-四唑、3-[5-(3,5-二氯吡啶-4-基)-2-甲基 -2H-[1,2,4]三唑-3-基]-喹啉、3-萘-2-基-5-苯基-4H-[1,2,4]三唑、3-苯并 [1,3]二茂-5-基-1-甲基-5-邻甲苯基-1H-[1,2,4]三唑、5-(5-苯基-4H- [1,2,4]三唑-3-基)异苯并呋喃-1,3-二酮, 取代基组α:低级烷基、构成其的任意1个碳原子可被氧原子取代 的环烷基、低级烷氧基、卤原子、单或二低级烷基氨基、烷酰基、烷 基磺酰基、低级烷氧羰基、氨基甲酰基、单或二低级烷基氨基甲酰基、 单或二低级烷基氨基甲酰氨基、氨基和羟基; 所述级烷基可被羟基、卤原子、芳基、二低级烷基氨基、低级烷 氧基、氧基、低级烷氧羰基、烷酰氧基或低级烷基磺酰氨基取代,所 述二低级烷基之间互相结合,它们可与氮原子一起形成5元~7元的脂 肪族杂环,或者构成该脂肪族杂环的1个碳原子可被氧原子取代;当 该低级烷基为支链低级烷基时,支链烷基之间可相互结合,形成碳原 子数3~6的环烷基或亚环烷基;当该低级烷基为支链低级烷基时,支 链烷基之间可相互结合,形成可被低级烷基、羟基、芳烷基、低级烷 氧基取代的碳原子数3~6的环烷基;当构成A环的同一个碳原子具有 2个低级烷基时,该低级烷基可一起形成环烷基。
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