发明名称 DERIVADOS DE BENCIMIDAZOLIL N-SUSTITUIDOS,INHIBIDORES DEL PROTOONCOGEN C-KIT
摘要 Composiciones farmacéuticas que los contienen, usos como anticancerígenos y bancos combinatorios de benzimidazoles. Reivindicacion 1: Un compuesto represnetadop por la formula (1) o una sal o un N-oxido farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde: R1 y R2 son independientemente C0-8 alquil sustituido opcionalmente con un sustituyente heterociclilo; C0-8 alquil sustituido opcionalmente con un halo independiente 1-6, -CONR11R12, -NR13CONR11R12, -NR13CO2R11, -S(O)0-2NR11R12, -NR11S(O)0- 2R12, CN, OH, o sustituyentes del arilo sustituido opcionalmente; -C0-8alquil-C3-8cicloalquil; -C0-8alquil-O-C0-8alquil-, -C0-8alquil- N(C0-8alquil)(C0-8alquil), -C0-8alquil-S(O)0-2-C0-8alquil-; o heterociclilo sustituido opcionalmente con ciclilo, C0-8alquil independiente 1-4, o sustituyentes del ciclilo sustituido; o R1 y R2, tomados juntos con el N al cual se encuentran unidos, forman un grupo heterocíclico, sustituido opcionalmente con grupos C0-8alquil, -C0-8alquil-O-C0-8alquil-, -C0- 8alquil-arilo independientes 1-4, o grupos -C0-8alquil-heteroarilo, siempre que el grupo heterocíclico que se forme no sea piperazina; R3 es un grupo arilo o hetarilo, sustituido opcionalmente con C0-8alquil, C0-8alquil-ciclil, halo, OH, -NR31S(O)0- 2R32, -(O)0-2NR31R32, -NR31COR32, -NR31CONR32R33, - CONR31R32, S(O)0-2R31, O-arilo, -O-hetarilo, NO2, CN, CF3, OCF3, OCHF2; independiente 1-4; R11, R12, R13, R31, R32, y R33 son cada uno independientemente C0-8alquil sustituido opcionalmente con un sustituyente heterociclilo, C0-8alquil sustituido opcionalmente con un sustituyente halo -CON(C0-8alquil)(C0-8alquil), -N(C0-8alquil)CON(C0-8alquil)(C0-8alquil), -N(C0-8alquil)CO2(C0-8alquil), S(O) 0-2N(C0-8alquil)(C0-8alquil), -NR11S(O)0-2(C0- 8alquil), CN, OH, independiente 1-6, o sustituyentes del arilo sustituido opcionalmente; -C0-8alquil-C3-8cicloalquil; -C0-8alquil-O-C0-8alquil-, -C0-8alquil-N(C0-8alquil)(C0-8alquil), -C0-8alquil-S(O)0-2-C0-8alquil-; o heterociclilo sustituido opcionalmente con ciclilo, C0-8alquil independiente 1-4, o sustituyentes del ciclilo sustituido; y siempre que R3 no sea un grupo tetrazolilo, 5-pirimidinilo, o 4-bifenilo.
申请公布号 AR052419(A1) 申请公布日期 2007.03.21
申请号 AR2005P105014 申请日期 2005.11.30
申请人 OSI PHARMACEUTICALS, INC. 发明人
分类号 (IPC1-7):C07D235/06;C07D401/12;C07D409/10;C07D403/14;C07D417/14;C07D405/10;C07D413/10;C07D403/10;C07D409/14;A61K31/418;A61P35/00;C07D235/06;C07D213/40;C07D333/10;C07D207/323;C07D277/22;C07D317/50;C07D263/32 主分类号 (IPC1-7):C07D235/06
代理机构 代理人
主权项
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