| 发明名称 | 使用α－碘代－1－氮杂环丁烷乙酸酯和三烷基亚磷酸盐制备头孢菌素中间体的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及制备式(I)化合物及其异构体的方法，其中R<SUP>1</SUP>是对硝基苄基或烯丙基；X是卤素。 | ||
| 申请公布号 | CN1930173A | 申请公布日期 | 2007.03.14 |
| 申请号 | CN200580007559.6 | 申请日期 | 2005.02.25 |
| 申请人 | 辉瑞产品公司 | 发明人 | 森田广正;永仓功;T·诺里斯 |
| 分类号 | C07D501/00(2006.01);C07D405/12(2006.01);C07D501/18(2006.01);C07D501/20(2006.01) | 主分类号 | C07D501/00(2006.01) |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 顾颂逦 |
| 主权项 | 1、制备式(IVa)化合物的方法<img file="A2005800075590002C1.GIF" wi="626" he="437" />其中R<sup>1</sup>是对硝基苄基或烯丙基，且R<sup>2</sup>是苄基或取代的苄基；包含以下步骤：使式(V)的化合物<img file="A2005800075590002C2.GIF" wi="626" he="426" />其中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>如上定义；与碘化盐反应生成式(IVa)化合物。 | ||
| 地址 | 美国康涅狄格州 | ||