发明名称 | 一种卤化烷基咪唑型离子液体的制备方法 | ||
摘要 | 一种卤化烷基咪唑型离子液体的制备方法,涉及一种离子液体的新制备方法。本发明采用近似等摩尔量的N-烷基咪唑与卤代烃为原料,在常压下密闭反应器中实现加成反应,合成由N、N-二烷基咪唑阳离子和卤素阴离子组成的离子液体,利用超临界CO<SUB>2</SUB>萃取分离反应产物和未反应的原料。该方法避免使用过量的卤代烃原料,产物离子液体的分离提纯过程不使用任何有机溶剂,操作简单,是一种高效、清洁的制备离子液体的方法,既适于实验室规模的合成,也适于工业化生产。 | ||
申请公布号 | CN1304376C | 申请公布日期 | 2007.03.14 |
申请号 | CN200510011377.8 | 申请日期 | 2005.03.04 |
申请人 | 清华大学 | 发明人 | 周震寰;王涛;邢华斌 |
分类号 | C07D233/06(2006.01) | 主分类号 | C07D233/06(2006.01) |
代理机构 | 代理人 | ||
主权项 | 1.一种卤化烷基咪唑型离子液体的制备方法,其特征在于该方法按如下步骤进行:1)以N-烷基咪唑与卤代烃为原料,所用原料的摩尔比为N-烷基咪唑∶卤代烃=1∶1~1∶1.1,在常压下密闭反应器中实现加成反应,反应温度40~150℃;2)充分反应后,向密闭容器中通入CO<sub>2</sub>,使反应器内压力升高至超临界范围,利用超临界CO<sub>2</sub>连续萃取分离反应产物和未反应的原料,分离过程中温度为40~150℃,压力7.0~30.0MPa;3)被超临界CO<sub>2</sub>连续萃取分离的未反应的原料在反应器下游的分离器中收集,反应器内经超临界CO<sub>2</sub>连续萃取后的反应产物即为卤化烷基咪唑型离子液体,其化学结构式为:<img file="C2005100113770002C1.GIF" wi="580" he="194" />其中,R、R’分别代表碳原子数为4~8的烷基,包括直链烷基或支链烷基;X=Cl、Br、I。 | ||
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