| 发明名称 | 格尔德霉素类苯醌的羰基加成衍生物及其制备方法与用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一类具有式I化学结构的格尔德霉素类苯醌羰基加成衍生物、其制备方法、含有该类化合物作为活性成分的药物组合物及其用途，其中R<SUB>1</SUB>－R<SUB>8</SUB>的定义如权利要求所述。本发明采用例如假轮枝链霉菌发酵生产并制取该类化合物，经实验证实，该类化合物可用于制备细胞周期抑制剂和抗肿瘤剂。 | ||
| 申请公布号 | CN1927841A | 申请公布日期 | 2007.03.14 |
| 申请号 | CN200510098739.1 | 申请日期 | 2005.09.07 |
| 申请人 | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 | 发明人 | 崔承彬;韩冰;蔡兵 |
| 分类号 | C07D225/06(2006.01);A61K31/395(2006.01);C12N1/20(2006.01);C12P17/10(2006.01);A61P35/00(2006.01) | 主分类号 | C07D225/06(2006.01) |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 顾颂逦 |
| 主权项 | 1.式I所示的格尔德霉素类苯醌羰基加成衍生物及其药学上可接受的盐：<img file="A2005100987390002C1.GIF" wi="855" he="697" />式I其中，R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>各自独立地代表氢、羟基、氨基、甲基、羟甲基、-C(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>OH，或者R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>一起代表-CH<sub>2</sub>OOC(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>-或-CH<sub>2</sub>OC(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>-；R<sub>3</sub>、R<sub>4</sub>、R<sub>5</sub>、R<sub>6</sub>和R<sub>7</sub>各自独立地代表氢、甲基、磺酸基或氨甲酰基；R<sub>8</sub>为氢、羟甲基或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>饱和或不饱和直链或支链烃基。 | ||
| 地址 | 100850北京市海淀区太平路27号 | ||