发明名称 |
一种胸腺嘧啶核苷衍生物及其制备方法与应用 |
摘要 |
本发明公开了一种胸腺嘧啶核苷衍生物及其制备方法与应用。本发明所提供的胸腺嘧啶核苷衍生物为通式(I)化合物,其中,n为0、1、2或4;通式(I)化合物可为3'-叠氮胸苷-5'-磷酰化(N-甲基咪唑-2-甲酰烷基二胺)环己酯和2',3'-脱氢脱氧胸苷-5'-磷酰化(N-甲基咪唑-2-甲酰烷基二胺)异丙酯。本发明还提供了通式(I)化合物的制备方法。本发明的胸苷衍生物是具有抗病毒,抗肿瘤,抗艾滋病病毒的候选前药化合物。∴ |
申请公布号 |
CN1304408C |
申请公布日期 |
2007.03.14 |
申请号 |
CN200410006164.1 |
申请日期 |
2004.03.04 |
申请人 |
清华大学 |
发明人 |
赵玉芬;孙笑宾;乔仁忠 |
分类号 |
C07H19/06(2006.01);A61K31/7072(2006.01);A61P35/00(2006.01);A61P31/18(2006.01) |
主分类号 |
C07H19/06(2006.01) |
代理机构 |
北京纪凯知识产权代理有限公司 |
代理人 |
关畅 |
主权项 |
1、通式(I)化合物:<img file="C2004100061640002C1.GIF" wi="927" he="306" />(式I)其中,n为0、1、2或4;当R<sub>1</sub>为环己基时,R<sub>2</sub>为式II表示的基团,此时通式(I)化合物为3’-叠氮胸苷-5’-磷酰化(N-甲基咪唑-2-甲酰烷基二胺)环己酯;当R<sub>1</sub>为异丙基时,R<sub>2</sub>为式III表示的基团,此时通式(I)化合物为2’,3’-脱氢脱氧胸苷-5’-磷酰化(N-甲基咪唑-2-甲酰烷基二胺)异丙酯。<img file="C2004100061640002C2.GIF" wi="1390" he="399" />(式II) (式III) |
地址 |
100084北京市海淀区清华园 |