发明名称 5,6-二烷基-7-氨基三唑并嘧啶、其制备方法、在防治致病性真菌中的用途以及包含所述化合物的试剂
摘要 本发明涉及式(I)的5,6-二烷基-7-氨基三唑并嘧啶,其中各取代基如下所定义:R<SUP>1</SUP>为烷基、烷氧基亚甲基或烷氧基亚乙基,其中脂族基团可以如说明书所定义那样被取代;以及R<SUP>2</SUP>为正丙基或正丁基。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。
申请公布号 CN1930165A 申请公布日期 2007.03.14
申请号 CN200580007375.X 申请日期 2005.03.08
申请人 巴斯福股份公司 发明人 J·托尔莫艾布拉斯科;C·布莱特纳;B·米勒;M·格韦尔;W·格拉梅诺斯;T·格尔特;J·莱茵海默;P·舍费尔;F·席韦克;A·施沃格勒尔;O·瓦格纳;M·尼登布吕克;M·舍勒尔;S·施特拉特曼;U·舍夫尔;R·施蒂尔
分类号 C07D487/04(2006.01);A01N43/90(2006.01);C07D249/00(2006.01);C07D239/00(2006.01) 主分类号 C07D487/04(2006.01)
代理机构 北京市中咨律师事务所 代理人 刘金辉;林柏楠
主权项 1.式I的三唑并嘧啶:<img file="A2005800073750002C1.GIF" wi="745" he="231" />其中各取代基如下所定义:R<sup>1</sup>为C<sub>5</sub>-C<sub>9</sub>烷基、C<sub>4</sub>-C<sub>11</sub>烷氧基亚甲基或C<sub>3</sub>-C<sub>10</sub>烷氧基亚乙基,其中脂族基团可以被1-3个下列基团取代:氰基、硝基、羟基、C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷硫基、C<sub>5</sub>-C<sub>12</sub>炔基和NR<sup>a</sup>R<sup>b</sup>;R<sup>a</sup>、R<sup>b</sup>为氢或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基;R<sup>2</sup>为正丙基或正丁基。
地址 德国路德维希港