| 发明名称 | 作为C型肝炎抑制剂的杂环三肽 | ||
| 摘要 | 本发明是关于(1)化合物：其中R<SUP>1</SUP>是羟基或磺酰胺衍生物；R<SUP>2</SUP>是叔-丁基或-CH<SUB>2</SUB>-C(CH<SUB>3</SUB>)<SUB>3</SUB>或-CH<SUB>2</SUB>-环戊基；R<SUP>3</SUP>是叔-丁基或环己基及R<SUP>4</SUP>是环丁基，环戊基或环己基；或其药物上可接受的盐，其可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂。∴ | ||
| 申请公布号 | CN1304416C | 申请公布日期 | 2007.03.14 |
| 申请号 | CN03806161.9 | 申请日期 | 2003.01.24 |
| 申请人 | 贝林格尔·英格海姆国际有限公司 | 发明人 | 蒙特斯·利纳斯－布鲁尼特;默里·D·贝利;埃莉斯·吉罗 |
| 分类号 | C07K5/08(2006.01);A61K38/06(2006.01);A61P31/00(2006.01) | 主分类号 | C07K5/08(2006.01) |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人 | 范明娥;巫肖南 |
| 主权项 | 1.一种式(I)化合物：<img file="C038061610002C1.GIF" wi="689" he="607" />其中R<sup>1</sup>是羟基或NHSO<sub>2</sub>R<sup>1A</sup>；其中R<sup>1A</sup>是(C<sub>1-8</sub>)烷基，(C<sub>3-7</sub>)环烷基或{(C<sub>1-6</sub>)烷基-(C<sub>3-7</sub>)环烷基}，其全部任选地以卤素，氰基，硝基，O-(C<sub>1-6</sub>)烷基，酰氨基，氨基或苯基进行1至3次取代，或R<sup>1A</sup>是C<sub>6</sub>或C<sub>10</sub>芳基，其是任选地以卤素，氰基，硝基，(C<sub>1-6</sub>)烷基，O-(C<sub>1-6</sub>)烷基，酰氨基，氨基或苯基进行1至3次取代；R<sup>2</sup>是叔-丁基，-CH<sub>2</sub>-C(CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>，或-CH<sub>2</sub>-环戊基；R<sup>3</sup>是叔-丁基或环己基，及R<sup>4</sup>是环丁基，环戊基或环己基；或其药物上可接受的盐。 | ||
| 地址 | 德国英格海姆 | ||