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Los compuestos de la formula (1), en donde: X es una formula (2) o Het1-(CH2)n-; R1, R2, R3, R4, R5 son cada uno, de modo independiente entre sí, H, A, OH, OA, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, NO2, NH2, NHA, NA2, Hal, CN, COOH, COOA, -O-Het, -O- alquilen- Het, -O-alquilen-NR8R9 o CONR8R9; dos radicales adyacentes seleccionados de R1, R2, R3, R4, R5 también son juntos -O-CH2-CH2-, -O- CH2-O- u -O-CH2-CH2-O-; R6, R7 son cada uno, de modo independiente entre sí, H, A, Hal, OH, OA o CN; R8, R9 son cada uno, de modo independiente ente sí, H o A; Het1 es un heterociclo mono o bicíclico saturado, insaturado o aromático con 1 a 4 átomos de N, O y/o S, que puede estar insustituido o mono, di o trisustituido con Hal, A, OA, OH, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, NO2, NH2, NHA, NA2, COOH, COOA, CN, -O-Het, -O-alquilen-Het, -O-alquilen-NR8R9, CONR8R9 y/o el oxígeno del carbonilo (=O); Het es un heterociclo mono o bicíclico saturado, insaturado o aromático con 1 a 4 átomos de N, O y/o S, que puede estar insustituido o mono, di o trisustituido con Hal, A, OA, COOA, CN y/o el oxígeno del carbonilo (=O); A es alquilo C1-10, en donde también 1-7 átomos de H pueden estar reemplazados por F y/o cloro; Hal es F, Cl, Br o I; n es 0, 1, 2 o 3; así como sus derivados, solvatos, sales, tautomeros, y estereoisomeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones, son inhibidores de las tirosina quinasas, en especial de la TIE-2, y de las Raf-quinasas, y pueden utilizarse, por ejemplo, para el tratamiento de tumores.
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