发明名称 |
N-(2-羟乙基)-葡糖胺的合成方法 |
摘要 |
本发明涉及一种合成糖尿病治疗药物米格列醇的中间体N-(2-羟乙基)-葡糖胺的方法。现有文献上至今还没记载N-(2-羟乙基)-葡糖胺的合成方法。本发明的反应步骤如下:A)投料:在高压釜中,按摩尔比D-葡萄糖∶乙醇胺=1∶1.05~1.10加入D-葡萄糖和乙醇胺,再加入重量为葡萄糖量5~10倍的70—95%醇类溶剂,用氮气置换后加入5%Pd-CaCO3-1~5%Pb催化剂,其重量为葡萄糖的2~10%,鼓入高纯氢气,保持氢气压力为2~3MPa,缓慢升温至反应温度;B)反应:控制反应温度为35~45℃,氢气压力为2~4MPa,反应时间20~24小时;C)经后处理得到白色粉末状固体。本发明选择了合适的催化剂和合理的加氢工艺,使葡萄糖和乙醇胺的反应条件相对温和,反应容易进行,几乎不产生副产物与其他杂质,转化率高,纯度≥98%。 |
申请公布号 |
CN1304361C |
申请公布日期 |
2007.03.14 |
申请号 |
CN200310108319.8 |
申请日期 |
2003.10.28 |
申请人 |
浙江医药股份有限公司新昌制药厂 |
发明人 |
陈鹏;胡微;胡三明 |
分类号 |
C07C215/12(2006.01);C07C213/08(2006.01) |
主分类号 |
C07C215/12(2006.01) |
代理机构 |
浙江翔隆专利事务所 |
代理人 |
戴晓翔 |
主权项 |
1、N-(2-羟乙基)-葡糖胺的合成方法,其特征是反应步骤如下:A)投料:在高压釜中,按摩尔比D-葡萄糖∶乙醇胺=1∶1.05~1.10加入D-葡萄糖和乙醇胺,再加入重量为葡萄糖量5~10倍的70-95%醇类溶剂,用氮气置换后加入5%Pd-CaCO3-1~5%Pb催化剂,其重量为葡萄糖的2~10%,鼓入高纯氢气,保持氢气压力为2~3Mpa,缓慢升温至反应温度;B)反应:控制反应温度为35~45℃,氢气压力为2~4Mpa,反应时间20~24小时;C)经后处理得到白色粉末状固体。 |
地址 |
312500浙江省新昌县城关镇环城东路59号 |