| 主权项 |
1.一种受检物质测定方法,其特征为,对活体试料使 用可生成6磷酸葡糖酸之反应系来测定受检物质时 ,将6磷酸葡糖酸脱氢屏除于反应系之外; 将6磷酸葡糖酸脱氢屏除于反应系之外之方法, 系于反应系中使用不会与6磷酸葡糖酸脱氢反应 之NAD或Thio-NAD,且将乳酸脱氢屏除于反应系之外 。 2.如申请专利范围第1项之受检物质测定方法,其中 ,将乳酸脱氢屏除于反应系之外之方法,系使反 应系含有草酸或草氨酸,或该等之盐类。 3.如申请专利范围第1或2项之受检物质测定方法, 其中,受检物质系使用生成葡萄糖之反应系所能测 定之物质。 4.如申请专利范围第1或2项之受检物质测定方法, 其中,受检物质系择自己糖、中性脂肪、无机磷、 肌酸激或其同功、淀粉或其同功中之1种 或1种以上之物质。 5一种避免溶血干扰之方法,其特征为,系将因溶血 产生之6磷酸化葡萄糖醛酸脱氢屏除于反应系之 外; 将6磷酸葡糖酸脱氢屏除于反应系之外之方法, 系于反应系中使用不会与6磷酸葡糖酸脱氢反应 之NAD或Thio-NAD。 6.一种试药套组,系含有选自草酸、草氨酸以及该 等盐类中至少一种、葡萄糖6磷酸脱氢、ATP、甘 油激、葡萄糖、NAD或Thio-NAD、ADP己糖激、以 及脂肪,用来测定受检物质。 7.如申请专利范围第6项之试药套组,其中,该受检 物质为中性脂肪。 图式简单说明: 图1表示于NAD反应系中溶血液之吸光度变动(实施 例1)。 图2表示于NADP反应系中溶血液之吸光度变动(实施 例1)。 图3表示葡萄糖测定値之变动(实施例2)。 图4表示中性脂肪测定値之变动(实施例3)。 |
