| 发明名称 | 作为脂肪酸氧化抑制剂的杂芳基烷基哌嗪衍生物 | ||
| 摘要 | 通式(I)的新化合物及其药用酸加成盐：其中化合物用于保护骨骼肌免受由外伤引起的损害或保护在肌肉或全身性疾病如间歇性跛行之后的骨骼肌，治疗休克疾病，保护用于移植的供体组织或器官的治疗中，用于心血管疾病包括心房或心室心律不齐，Prinzmetal(变异性)绞痛，稳定性绞痛，和运动导致的绞痛，充血性心脏病和心肌梗塞的治疗中。∴ | ||
| 申请公布号 | CN1303074C | 申请公布日期 | 2007.03.07 |
| 申请号 | CN01817770.0 | 申请日期 | 2001.10.19 |
| 申请人 | CV治疗公司 | 发明人 | 杰夫·A·扎布沃茨基;卜拉布罕·N·易卜拉欣;凯文·申克;埃费提·埃尔策英;文卡塔·帕勒 |
| 分类号 | C07D263/57(2006.01);A61K31/496(2006.01);C07D277/68(2006.01);C07D209/42(2006.01);C07D417/12(2006.01);C07D241/44(2006.01);C07D213/63(2006.01);C07D215/20(2006.01);A61P21/00(2006.01) | 主分类号 | C07D263/57(2006.01) |
| 代理机构 | 隆天国际知识产权代理有限公司 | 代理人 | 潘培坤;楼仙英 |
| 主权项 | 1.具有下列结构式的取代哌嗪化合物：<img file="C018177700002C1.GIF" wi="1218" he="359" />其中m＝1，2，或3；q＝NH，O，或S；R<sup>1</sup>，R<sup>2</sup>，R<sup>3</sup>，R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>各自独立地选自氢，OR<sup>20</sup>，C<sub>1-15</sub>直链或支链的烷基；R<sup>6</sup>，R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>各自独立地选自氢；R<sup>9</sup>，R<sup>10</sup>，R<sup>11</sup>，R<sup>12</sup>，R<sup>13</sup>，R<sup>14</sup>，R<sup>15</sup>和R<sup>16</sup>各自独立地选自氢和C<sub>1-4</sub>直链或支链的烷基；R<sup>17</sup>选自：苯并噁唑基，苯并噻唑基，喹噁啉基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基和吲哚基，其中各基团任选被1至3个选自下列的取代基所取代：CON(R<sup>20</sup>)<sub>2</sub>，C<sub>1-15</sub>直链或支链的烷基，以及苯基或萘基，其中，苯基或萘基的碳环任选与具有5-7个环原子的环烷基稠合，且任选被1个选自CF<sub>3</sub>的取代基所取代；和R<sup>20</sup>为氢。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚州 | ||