DERIVADOS DE FENILPIPERAZINA CON UNA COMBINACION DE AGONISMO PARCIAL DEL RECEPTOR DE DOPAMINA-D2 E INHIBICION DE LA REABSORCION DE SEROTONINA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

摘要

Derivados de fenilpiperazina con un doble modo de accion: inhibicion de la reabsorcion de serotonina y agonismo parcial de receptores de dopamina-D2. Uso de este compuesto para la fabricacion de un medicamento que tiene efectos beneficiosos para el sistema nervioso central. Reivindicacion 1: Compuestos derivados de fenilpiperazina, caracterizados por la formula general (1), donde: X = S u O; R1 es H, alquilo C1-6, CF3, CH2CF3, OH u O-alquiloC1-6; R2 es H, alquilo C1-6, halogeno o ciano; R23 es H o alquilo C1-6; R4 es H, alquilo C1-6, opcionalmente sustituido con un átomos de halogeno; T es una cadena C2-7 saturado o no saturada, donde un átomo de carbono puede estar reemplazado con un átomo de nitrogeno, opcionalmente sustituido con un grupo alquilo C1-3, CF3 o CH2CF3, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, estando dicha cadena opcionalmente sustituida con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo formado por alquilo C1-3, alcoxi C1-3, halogeno, ciano, trifluorometilo, OCF3, SCF3, OCH2F2 y nitro; R5 es un sustituyente seleccionado del grupo formado por alquilo C1-3, alcoxi C1-3, halogeno, ciano, trifluorometilo, OCF3, SCF3, OCHF2 y nitro; n tiene el valor 0-5; y los tautomeros, estereoisomeros y N-oxidos de los mismos, como así también las sales, hidratos y solvatos farmacologicamente aceptables de dichos compuestos de formula (1) y sus tautomeros, estereoisomeros y N-oxidos; con la condicion que cuando X = O, R1 es hidrogeno o metilo, R2 es hidrogeno; y n = 1, entonces R5 no es 4-fluoro.